Question

【題目】下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。

(1)甲病致病基因是______性基因，乙病的遺傳方式為___________________。

(2)Ⅱ-2的基因型為_____________，Ⅲ-1的基因型為______________。

(3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為__________；生出男孩正常的概率為_______。

(4)若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見(jiàn)上圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是________________________。

(5)在上圖中畫(huà)出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置__________（其他染色體暫不考慮）。

Answer 1

【答案】顯 伴X染色體隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 7/32 3/16 減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞

【解析】

本題以“遺傳系譜圖”為情境，考查學(xué)生對(duì)人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷、基因的自由組合定律的應(yīng)用、伴性遺傳、減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息、分析問(wèn)題的能力。理清人類(lèi)單基因遺傳病的種類(lèi)及其遺傳特點(diǎn)，據(jù)此，由系譜圖呈現(xiàn)的親子代的表現(xiàn)型推知甲病、乙病的遺傳方式是解答(1)至(3)的關(guān)鍵。解答(4)至(5)題的關(guān)鍵是以2個(gè)異常精子的基因型（AXbY）為切入點(diǎn)，依據(jù)Ⅱ-2的基因型和圖示呈現(xiàn)的基因與染色體的位置關(guān)系，推知減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為特點(diǎn)。

(1)系譜圖顯示：Ⅱ-3為女性甲病患者，其兒子Ⅲ-4和Ⅲ-5均不患甲病，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳�。挥忠�?yàn)棰?4無(wú)致病基因，但其女兒Ⅲ-3患有甲病，說(shuō)明Ⅲ-3攜帶有一個(gè)甲病的致病基因，甲病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，進(jìn)而推知：甲病是常染色體顯性遺傳病，即甲病致病基因是顯性基因。Ⅱ-4無(wú)致病基因，Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病，其兒子Ⅲ-4患有乙病，說(shuō)明乙病的遺傳方式為是伴X染色體隱性遺傳。

(2) Ⅱ-2為兩病兼患的男性，其女兒Ⅲ-1正常，據(jù)此結(jié)合對(duì)(1)的分析可推知：Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。

(3)若只考慮甲病，由“Ⅱ-1和Ⅱ-4均正�！笨赏浦�：甲病患者Ⅲ-2與Ⅲ-3的基因型均為Aa，二者婚配，生出正常孩子的概率為1/4aa；若只考慮乙病，Ⅱ-4與Ⅲ-2的基因型均為XBY，由乙病男性患者Ⅲ-4的基因型為XbY可推知Ⅱ-3的基因型為XBXb，進(jìn)而推知Ⅲ-3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為1—1/2×1/4XbY＝7/8，所生男孩的基因型及其比例為XBY∶XbY＝（1/2XB×1/2Y＋1/4XB×1/2Y）∶（1/4Xb×1/2Y）＝3∶1，即生出男孩正常的概率為3/4。綜上分析，Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，生出男孩正常的概率為1/4×3/4＝3/16。

(4) Ⅱ-2的基因型為AaXbY。Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂后期，在由該精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制所形成的初級(jí)精母細(xì)胞中，b基因所在的X染色體與Y染色體未正常分離，而是與A基因所在的常染色體移向了細(xì)胞的同一極，進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，與此同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有a基因所在的常染色體；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，每條染色體含有的兩條姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，這兩條子染色體分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，因此，產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的異常精子，而同時(shí)產(chǎn)生的另外2個(gè)精子的基因型均為a。

(5)結(jié)合對(duì)(4)的分析可知：另外2個(gè)精子含有a基因所在的常染色體，有關(guān)的染色體組成并標(biāo)注基因的位置圖，