Question

【題目】某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答相關問題：

（1）調查時最好選擇_______________（填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”）。

（2）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，應在__________中進行調查。

（3）研究性學習小組對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，發(fā)現(xiàn)一男生（9號個體）患紅綠色盲（相關基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞姐姐（10號個體）患白化�。ㄏ嚓P基因用A、a表示），請回答下列問題。

①8號個體的基因型為__________，5號個體為純合子的概率是__________。

②若12號個體與9號個體結婚，所生子女患隱性遺傳病的機會大大增加，因此__________是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。

Answer 1

【答案】單基因遺傳病 患者家系 AaXBXb 1/6 禁止近親結婚

【解析】

調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

（1）調查人類遺傳病時，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

（2）若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應在患者家系中進行調查。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來自母親8，而8個體表現(xiàn)正常，因此個體8的基因型為AaXBXb；5號個體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是純合子，占1/6。

②禁止近親結婚是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。