【題目】下列有關(guān)基因突變和基因重組的說法,不正確的是

A基因突變是生物變異的根本原因

B基因重組發(fā)生在受精過程中

C同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組

D基因突變可產(chǎn)生新的基因,基因重組可產(chǎn)生新的基因型

【答案B

【解析】基因突變能夠產(chǎn)生新基因,是生物變異的根本原因,A正確;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中,B錯誤;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合,C正確;

基因重組可產(chǎn)生新的基因型,基因突變可產(chǎn)生新的基因,D正確。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】根據(jù)表所列實驗,分析并回答問題:

組別

材料

實驗試劑

觀察內(nèi)容

A

人的口腔上皮細胞

鹽酸、吡羅紅、甲基綠等

細胞核和細胞質(zhì)的染色情況

B

豆?jié){

雙縮脲試劑A液和B液

組織樣液顏色變化

C

紫色洋蔥鱗片葉外表皮

清水、適宜濃度的蔗糖溶液

質(zhì)壁分離及復(fù)原


(1)上述實驗中,需要使用顯微鏡進行觀察的是(填實驗組別字母).
(2)A組實驗材料中,能否用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞代替 , 最終觀察到細胞核中呈色.
(3)B組實驗中組織樣液最終的顏色是 . 雙縮脲試劑A液和B液的正確使用順序是
(4)某同學(xué)完成C組實驗后,繪制了如圖:
一般情況下,該實驗需要進行次顯微觀察,實驗過程中若圖中結(jié)構(gòu)7的體積逐漸變大,外因是;原生質(zhì)層是由圖中(填數(shù)字序號)構(gòu)成的.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是細胞分裂過程染色體和DNA數(shù)目變化曲線,下列有關(guān)圖中a~c階段(不含a、c兩點)的敘述正確的( )

A.細胞中始終存在同源染色體
B.細胞中始終存在姐妹染色單體
C.細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1∶2變?yōu)?∶1
D.此期會發(fā)生著絲點分裂,姐妹染色單體分開

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是同一種生物三個不同時期的細胞分裂圖,請據(jù)圖回答:

(1)A細胞染色體兩兩配對的現(xiàn)象稱為 , 該細胞中含個四分體。
(2)圖中細胞含同源染色體,B細胞的名稱為。
(3)C細胞中含條染色單體,其子細胞中的染色體數(shù)為。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的部分結(jié)構(gòu)示意圖.請據(jù)圖回答問題:
(1)人在進食時,食物刺激產(chǎn)生的興奮通過迷走神經(jīng)引起胰腺分泌胰液的反射屬于反射,在此過程中,興奮在迷走神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是(填“單向”或“雙向”)的.
(2)圖中的物質(zhì)A是 , 若組織細胞甲是肝細胞,物質(zhì)A可進入甲細胞內(nèi)轉(zhuǎn)變成脂肪,胰島細胞分泌的對此過程有促進作用.
(3)糖尿病人形成原尿后,高濃度的葡萄糖不能被完全重吸收,從而影響到腎小管和集合管對水分的重吸收,導(dǎo)致糖尿病人的尿量增多.請依據(jù)所學(xué)知識推測,大多數(shù)糖尿病人在患病初期,抗利尿激素的分泌量與正常人相比會 , 原因是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為果蠅體細胞的染色體圖解,圖中II、III、IV、X、Y表示染色體,A、a、W表示基因。試據(jù)圖回答下列問題:

(1)此圖所示果蠅的性別是 , 細胞中有條染色體。
(2)此果蠅的基因型是 , 該果蠅可以產(chǎn)生種基因型的精子,其基因型分別為
(3)W表示果蠅的紅眼基因,從果蠅的眼色遺傳中可以反映出基因與染色體的關(guān)系是:。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】兩種高等生物減數(shù)分裂不同時期細胞的示意圖如下,其中3個來自同種生物,則來自另一種生物的是(  )
A.
B.
C.
D.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示。下列敘述不正確的是( )

A.由于X、Y染色體互為同源染色體,故染色體上基因的遺傳符合分離定律
B.Ⅰ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率低于女性
C.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男女患病情況不一定相同
D.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是一個家庭的遺傳譜系(色覺正常為B,膚色正常為A),請回答:

(1)1號的基因型是。
(2)11號的基因型是。若11號和12號婚配,后代中患色盲的概率為。同時患兩種病的概率為。
(3)若11號和12號婚配,生育子女中有病孩子的概率為;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為

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