【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]G是一種常見的氨基酸,其合成路線如下
已知以下信息:
①A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有6組峰,其面積比為1:2:2:2:2:1;D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種.
②F、G能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F能發(fā)生銀鏡反應
③
回答下列問題
(1)A的分子式為_____________,其名稱為 .
(2)A→B的反應類型是 ;鑒別A和B可用的試劑是 .
(3)B→C的化學方程式為 .
(4)G的結構簡式為 .
(5)F的同分異構構體,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且面積比為3:2:2:1的是 .
【答案】(1)C8H10O;苯乙醇;(2)取代反應(酯化反應);金屬鈉;
(3)+HNO3+H2O;
(4);(5)6;。
【解析】試題分析:(1) A和CH3COOH發(fā)生酯化反應,根據(jù)B的分子式,推出A中含有8molC、10molH、1mol,且A中含有羥基,因此A的分子式為C8H10O,A含有苯環(huán),A中只有1個取代基,其核磁共振氫譜有6組峰,說明有6種不同的氫原子,面積比說明不同氫原子的個數(shù),因此推出A的結構簡式為:,名稱為苯乙醇;(2)A→B發(fā)生的酯化反應(取代反應),B的結構簡式為,因此這兩種物質,可以用金屬鈉鑒別,前者有氣泡,后者無氣泡;(3)B在混酸的作用下發(fā)生硝化反應,引入-NO2,D的苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明是對稱結構,即B中引入-NO2的位置,在取代基的對位上,則B的結構簡式為:,反應方程式為:+HNO3+H2O;(4)F為,據(jù)信息③可知,G為;(5)F為,其含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應的有酯基,可以是酚羥基與甲酸形成的酯,另有一個甲基,這樣的酯有臨間對3種,可以是酚羥基與乙酸形成的酯,有1種,苯甲酸與甲醇形成的酯,有1種,苯甲醇與甲酸形成的酯,有1種,共6種,其中。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物J是我國食品添加劑使用衛(wèi)生標準規(guī)定允許使用的食品香料,香氣強度為普通香料的3~4倍。有機物J的合成路線如下圖
(1)該香料包裝袋打開后需要盡快使用的原因是 。
(2)由D到 F需要先后經過的反應類型為 。
(3)可以用來檢驗F→I合成過程中生成了有機物I的方程式: 。
(4)J的一種同分異構體K,能與NaHCO3反應,在濃硫酸加熱情況下可失去一分子水后能形成L或M,L中除苯環(huán)外還有一個六元環(huán),而M能使溴水褪色。寫出K的結構簡式 。
(5)已知:利用題目所給信息設計由合成合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】
(1)2、3號試管中應加入的物質是:A. B. C.
(2)1、2、3號試管的設計主要體現(xiàn)了什么樣的實驗設計思想?
(3)1號與2號試管相比,實驗變量為: .
(4)理論預測及相關結論
①當出現(xiàn)什么實驗現(xiàn)象時,實驗猜想是正確的?
②當出現(xiàn)什么實驗現(xiàn)象時,實驗猜想是錯誤的? .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】X()是合成某種手術用粘合劑的單體,X的合成路線如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)物質F中所含的含氧官能團的是 。
(2)寫出由A→B的反應方程式: 。
(3)設計C→D轉化的目的是 。
(4)A→B、C→D的反應類型依次為 反應和 反應。
(5)F有多種同分異構體,其中既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式為(任意寫出一種即可) 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】丹參素能明顯抑制血小板的聚集.其結構如右下圖所示。下列有關說法正確的是
A. 丹參素在C原子上取代H的一氯代物有4種
B. 在Ni催化下lmol丹參素最多可與4molH2加成
C. 1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH2
D. 丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述正確的是( )
A. 若R為甲基則該物質的分子式可以表示為C16H10O7
B. 分子中有三個苯環(huán)
C. lmol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質的量分別是4 mol、8 mol
D. lmol該化合物最多可與7molBr2完全反應
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【題目】A(C2H2)是基本有機化工原料,由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線。(部分反應條件略去)如圖所示:
回答下列問題:
(1)A的電子式_________________,B含有的含氧官能團是_________________(寫名稱)。
(2)寫反應類型:①屬于_________________,⑦屬于_________________。
(3)寫結構簡式:C為_________________,D為_________________ 。
(4)順式聚異戊二烯的結構簡式為_________________。
(5)與A具有相同官能團的異戊二烯的同分異構體共 _________________ 種。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】福莫特羅是一種治療哮喘病的藥物,它的關鍵中間體(G)的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)F中的合氧官能團有_______(填名稱),反應④ 的反應類型為_______。
(2)反應① 的化學方程式為________________。
(3)C能與FeC13 溶液發(fā)生顯色反應,C的結構簡式為_____, D的結構簡式為_______。
(4)B的同分異構體(不合立體異構)中能同時滿足下列條件的共有____種。
a.能發(fā)生銀鏡反應 b.能與NaOH溶液發(fā)生反應 c.合有苯環(huán)結構
其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是_______(填結構簡式)。
(5)參照G的合成路線,設計一種以為起始原料(無機試劑任選)制備的合成路線_________________。
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【題目】菠蘿酯是一種帶有濃郁的菠蘿香氣和香味的食用香料,其合成路線如下(部分反應條件及產物已略去):
請回答下列問題:
(1)A可用于制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯),順丁橡膠的鏈節(jié)為__________,若順丁橡膠的平均相對分子質量為540108,則平均聚合度為__________。
(2)F的結構簡式為__________,反應④的條件是________________。
(3)①一⑥反應中屬于取代反應的是__________。
(4)下列有關B的說法正確的是__________(填字母序號)。
a.元素分析儀可確定B的實驗式為C6H10
b.質譜儀可檢測B的最大質荷比的數(shù)值為82
c.紅外光譜儀可測定B中六個碳原子一定在同一平面上
d.核磁共振儀可測定B有兩種類型氫原子吸收峰
(5)寫出反應③的化學方程式__________________________________________。
(6)同時滿足下列條件的E的同分異構體的數(shù)目為__________種。
①遇氯化鐵溶液顯紫色 ②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位
(7)參照上述合成路線,現(xiàn)僅以A為有機原料,無機試劑任選,設計制備的合成路線。
已知:①反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化;
②(R,R’代表烴基或氫)
__________________________________________________________ 。
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