【題目】(五)人類遺傳病

遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病,扁平足為常染色體遺傳,6號不攜帶相關(guān)病基因。假設扁平足基因可用A或a表示,進行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個家族分別僅存其中一種疾病,遺傳系譜如下:

1有扁平足遺傳基因的家族是________,做出上述判斷的關(guān)鍵理由是:因為該家族系譜圖中的________號個體的出現(xiàn),排除了伴X隱性遺傳的可能性;因為該家族系譜圖中的________號個體的出現(xiàn),排除了伴X顯性遺傳的可能性。

2進行性肌萎縮為________________遺傳方式。

3甲家族7號基因型________________

4如果扁平足是顯性遺傳,則甲、乙兩家族的7號與18號婚配,后代不生病的幾率是________

5經(jīng)基因檢測,甲家族8號成員同時帶有進行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因(b),且如果8號與一個攜帶兩種致病基因的男子婚配,理論上推測其子代表現(xiàn)型及其比例見下表:

子代表現(xiàn)型

僅紅綠色盲

僅肌萎縮

完全健康

肌萎縮兼色盲

幾率

10%

10%

40%

40%

請解釋出現(xiàn)上表中子代表現(xiàn)型種類與幾率的原因: _____________________________。

【答案】

1乙12/13/12和1315/16/14和16/15和18

2X連鎖隱性

3XEXEXEXe

47/16

5】由于肌萎縮基因和紅綠色盲基因均位于X染色體,所以二者呈連鎖關(guān)系。8號與攜帶兩種基因的男子(XebY)結(jié)婚,符合測交。根據(jù)表格中完全正常和肌萎縮兼色盲各占40%,可知8號的基因型為XEBXeb,減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生交換,交換值為20%,形成了4種配子:40%XEB40%Xeb、10%XEb10%XeB,所以產(chǎn)生了表格中所示的表形型及比例

【解析】據(jù)圖分析,甲家族中,5、6正常,其兒子患病,說明該病為隱性遺傳病,又因為6號不攜帶相關(guān)基因,說明該病為伴X隱性遺傳病,則該病為進行性肌萎縮;根據(jù)題干信息可知,乙病為遺傳性扁平足,在常染色體上,可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。

1根據(jù)以上分析已知,乙家族具有扁平足遺傳基因,理由是甲家族為伴X隱性遺傳;同時乙家族中,12號正常,13號有病,排除了伴X隱性遺傳的可能性;且14號有病,16號正常,排除了伴X顯性遺傳的可能性。

2根據(jù)以上分析已知,進行性肌萎縮為伴X隱性遺傳病。

3甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病,9號患病,說明5號是攜帶者,則7號基因型為 XEXE或XEXe。

4若扁平足是顯性遺傳,且在常染色體上,則7號基因型為aa XEXE或aaXEXe,18號基因型為AaXEY,后代不生病的概率=1/2×(1-1/2×1/4)=7/16。

5由于肌萎縮基因和紅綠色盲基因均位于X染色體,所以二者呈連鎖關(guān)系。8號與攜帶兩種基因的男子(XebY)結(jié)婚,符合測交。根據(jù)表格中完全正常和肌萎縮兼色盲各占40%,可知8號的基因型為XEBXeb,減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生交換,交換值為20%,形成了4種配子:40的XEB、40%的Xeb、10%的XEb、10%的XeB,所以產(chǎn)生了表格中所示的表形型及比例。

練習冊系列答案
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