某病是一種遺傳病，雜合體�；畹�50歲就患心肌梗塞，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有該病的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是


  1. A.
    3/4
  2. B.
    2/3
  3. C.
    1/2
  4. D.
    1/4
A
根據(jù)題意，一對(duì)夫妻患該病，但可生育，并生育了一個(gè)正常的孩子，可推斷該夫妻的基因型為Aa（用A，a表示該對(duì)基因），則其后代男孩可能的基因型及比例為：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中只有AA死于心肌梗塞，不能活到50歲，則能活到50歲的概率為3/4。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2006－2007河婆中學(xué)高二生物月考高二生物測(cè)試試題卷 題型：043

　　X染色體基因草圖揭開(kāi)的新篇章

　　和其它哺乳動(dòng)物的性別是由一對(duì)性染色體X和Y來(lái)決定的，女性或者雌性動(dòng)物有一對(duì)X染色體而男性/雄性動(dòng)物有一條X染色體和一條Y染色體。對(duì)染色體進(jìn)行詳細(xì)測(cè)序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因--也就是能夠翻譯成為蛋白質(zhì)的DNA序列編碼，找出這些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國(guó)的研究人員在《Nature》雜志上發(fā)表了已完成的對(duì)人類(lèi)Y染色體的詳細(xì)分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發(fā)表的一篇文章宣告基本完成對(duì)人類(lèi)X染色體的全面分析。對(duì)X染色體的詳細(xì)測(cè)序是英國(guó)Wellcome Trust Sanger研究中心領(lǐng)導(dǎo)下世界各地多所著名學(xué)院超過(guò)250位基因組研究人員共同完成的，是人類(lèi)基因組計(jì)劃的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金資助的一個(gè)非盈利性基因組研究機(jī)構(gòu)，以測(cè)序技術(shù)的先驅(qū)和兩次諾貝爾獎(jiǎng)得主Sanger命名，其目的是為了進(jìn)一步深入對(duì)基因組的了解，特別是對(duì)人類(lèi)基因組的測(cè)序和解釋。她現(xiàn)在已經(jīng)成為世界上最主要的基因組研究中心之一。)

　　美國(guó)國(guó)立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度評(píng)價(jià)此次完成對(duì)人類(lèi)X染色體的全面分析，并表示，對(duì)X染色體DNA序列的詳細(xì)分析和X染色體上基因的活性研究將為有關(guān)性染色體的進(jìn)化研究、以及男女之間的生物學(xué)差異性研究揭開(kāi)全新篇章。

　　新的研究確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因--有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多--在2003年6月完成的詳細(xì)分析研究報(bào)告中指出Y染色體上僅有大約78個(gè)基因，Y染色體甚至被戲稱(chēng)為X染色體的“錯(cuò)誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因?qū)儆谝粋�(gè)神秘的稱(chēng)為“cancer-testis antigens”抗原家族--這些通常只在睪丸中表達(dá)的抗原在某些癌癥中也會(huì)表達(dá)，因此有可能成為免疫治療的靶子--特別是女性癌癥患者。

　　與目前已完整測(cè)序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認(rèn)為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低，當(dāng)然也有可能提示--那些需要雙拷貝、編碼關(guān)鍵蛋白質(zhì)的基因在哺乳動(dòng)物漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中已經(jīng)從X染色體轉(zhuǎn)移到了其它染色體上，從而保證得到雙拷貝--至少一個(gè)壞了還有一個(gè)替補(bǔ)。

　　盡管X染色體上的密度低，X染色體依然是研究人類(lèi)疾病的重要突破口--實(shí)際上，X染色體上的基因缺陷通常反應(yīng)在男性患者上--因?yàn)閅染色體上缺少相應(yīng)的等位基因可以“彌補(bǔ)”這種缺陷�？磥�(lái)上帝真是公平的－給予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時(shí)，也給予了男性一點(diǎn)先天不足的遺憾�？吹竭@里，身為女性是不是還有點(diǎn)兒安慰？盡管據(jù)估算，X染色體上的基因僅占人類(lèi)基因總量的4%左右，但目前已知有超過(guò)300種疾病定位于X染色體上--占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右--單基因病又可稱(chēng)為經(jīng)典遺傳病，呈明顯的孟德?tīng)栠z傳，所以又稱(chēng)為孟德?tīng)柤膊�。這種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等等。

　　最有趣的應(yīng)該是人類(lèi)X染色體和雞基因組之間的比較。大多數(shù)人類(lèi)X染色體短臂上的基因可以在雞的1號(hào)染色體上找到，而大多數(shù)在人類(lèi)X染色體長(zhǎng)臂上的基因則可以在雞的4號(hào)染色體上找到。這個(gè)發(fā)現(xiàn)支持了一種觀點(diǎn)--即哺乳動(dòng)物的XY染色體是從其祖先的一對(duì)常染色體進(jìn)化而來(lái)。

(1)

人的性別決定的方式屬于________型性別決定，X染色體上有________個(gè)編碼蛋白質(zhì)合成的基因。

(2)

請(qǐng)根據(jù)資料及你自己的理解和所學(xué)知識(shí)，說(shuō)明伴X遺傳病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題：

①該病屬于________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

②Ⅲ－10是雜合體的概率為________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率為________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆吉林省高一下學(xué)期第三次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（6分）為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲致病的基因b,請(qǐng)回答：

 

(1) 寫(xiě)出 Ⅱ4的基因型           ；Ⅲ8可能的基因型           。

  （2）Ⅲ10可能的基因型：           ，其中雜合子的比例是           。

  （3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是      ；同時(shí)患兩種病的概率是         。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年云南省部分名校高三5月聯(lián)考理綜生物試題 題型：綜合題

（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：       

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                     。

（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為             。

（3）針對(duì)該疾病，1971年美國(guó)科學(xué)家成功地將健康的外源基因       有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做            。

Ⅱ．番茄紫莖對(duì)綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)1性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是               。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是               。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），家庭系譜圖如下所示�，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。

               

回答下列問(wèn)題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于          染色體上。

（2）就乙病而言，若II3和II4再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合體的可能性為          。

（3）II3所產(chǎn)生的配子的基因型為          。

（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率為          。

（5）若乙病是一種罕見(jiàn)的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過(guò)基因工程的方法予以治療。其基本過(guò)程是將正常的ADA基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入到從患者體內(nèi)分離出的T淋巴細(xì)胞中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，將攜帶正常ADA基因的T細(xì)胞再注入到患者體內(nèi)，即可取得治療效果。這一過(guò)程的基本原理是          。該過(guò)程所用到的工具主要有          。

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