【題目】黑腹(顯性)果蠅中,缺失一條點(diǎn)狀染色體的個(gè)體(單體,如圖所示)仍可以存活,且能夠繁殖后代,若兩條點(diǎn)狀染色體均缺失則不能存活,據(jù)圖分析回答下列問題
(1)對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測序時(shí),需測定的染色體數(shù)目是______條。
(2)若干單體黑腹果蠅相互交配,其后代為單體的比例為___________。
(3)遺傳實(shí)驗(yàn)中偶然獲得基因型為BBb的三體黑腹果蠅,能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的4種配子,若染色體數(shù)異常的配子(BB、Bb)中雄配子不能參與受精作用,其他配子均能參與受精作用,則三體黑腹果蠅(BBb)雌雄相互交配,子代黑腹果蠅中BBB所占比例_______________。
(4)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體 的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示,若F2中圓眼∶棒眼=3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼。請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案,確定基因的位置。
實(shí)驗(yàn)思路:
①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到________,用該果蠅與________交配,觀察子代中有沒有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:
②若________________________,則圓、棒眼基因位X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;
③若________________________,則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ;
【答案】 5條 2/3 2/17 棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體 子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)
【解析】試題分析:圖中染色體數(shù)目為7條,其中左邊兩條染色體大小形態(tài)不同,表示XY一對(duì)性染色體;中間的點(diǎn)狀染色體只有一條,則產(chǎn)生配子的染色體數(shù)目為3或4條。
(1)果蠅是XY型性別決定的生物,細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體,所以基因組計(jì)劃需要測定3條常染色體和2條性染色體上的DNA序列。
(2)根據(jù)以上分析可知,該單體形成的配子一半含3條染色體,一半含4條染色體,又因?yàn)槿笔蓷l點(diǎn)狀染色體均缺失則不能存活,則該單體自交后代單體:正常=2:1,即單體占2/3。
(3)BBb的三體黑腹果蠅,產(chǎn)生的配子的種類及其比例為BB:Bb:B:b=1:2:2:1,又因?yàn)槿旧w數(shù)異常的配子(BB、Bb)中雄配子不能參與受精作用,即雄配子B:b=2:1,則子代中黑腹果蠅中BBB所占比例=(1/6×2/3)÷(1-1/6×1/3)= 2/17。
(4)①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到棒眼雌果蠅,用該果蠅與野生型雄果蠅交配,觀察子代中有沒有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。
②若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;
③若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。
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【題目】下圖是胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況,其中供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛,供體2是黃牛。據(jù)圖回答下列問題:
(1)應(yīng)用1為獲得克隆牛的過程,從活體牛的卵巢中吸取的卵母細(xì)胞需要在體外培養(yǎng)到_____________期,并通過___________去除卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核。最終克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)來自________。
(2)應(yīng)用2為獲得試管牛的過程,在________前,需要對(duì)采集的優(yōu)良公牛的精子用________法進(jìn)行獲能處理。胚胎移植是胚胎工程的最后一道“工序”,胚胎能夠在受體內(nèi)存活的生理基礎(chǔ)是__________。
(3)應(yīng)用3中的細(xì)胞C取自牛胎兒的______________。應(yīng)用4在獲得二分胚①和②的同時(shí),需要取樣囊胚的____________細(xì)胞做DNA分析性別鑒定。
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【題目】原中國女子體操隊(duì)隊(duì)員桑蘭,在運(yùn)動(dòng)會(huì)的練習(xí)中不慎受傷,造成頸椎骨折,胸部以下高位截癱,出現(xiàn)大小便失禁的現(xiàn)象,若圖為排尿反射的反射弧示意圖,則其受損的部位最可能的是圖中的( )
A. 甲
B. 乙
C. 丙
D. 丁
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【題目】下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( )
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D.初、次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y 染色體
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【題目】(五)回答有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問題。
β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥,在我國南方發(fā)病率較高,患者不能產(chǎn)生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的長度為4.4Kb,異常β珠蛋白基因的長度為3.7Kb,1Kb=1000對(duì)堿基)。本病目前尚無理想的治療方法。有一個(gè)家庭的遺傳系譜如圖所示(II-2是胎兒,情況不詳)。
1. 據(jù)圖判斷該病的遺傳方式是_____染色體上的______ 性遺傳病。
2. II-1體細(xì)胞β珠蛋白基因的長度是_______Kb。
3. 產(chǎn)前檢查可以預(yù)防遺傳病患兒的出生,為了確定II-2是否患有該種遺傳病,可采用的最佳產(chǎn)前檢查方法是(________)。
A. 進(jìn)行B超檢查,根據(jù)其性別來判斷其是否患病
B. 進(jìn)行染色體分析,根據(jù)其染色體的形態(tài)、數(shù)目來判斷其是否患病
C. 進(jìn)行相關(guān)基因的檢測,根據(jù)其基因的長度來判斷其是否患病
D. 在顯微鏡下觀察胎兒的紅細(xì)胞,看其形狀是否正常來判斷其是否患病
圖26中的II-1與圖27中所示另一家族中的 男性II-3結(jié)婚, II-3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖27),該病是由于低密度脂蛋白受體基因發(fā)生突變導(dǎo)致。II-7不攜帶致病基因。
4. 據(jù)圖27可判斷該病的遺傳方式為_______________________,并寫出判斷的理由_________________。
5. 如圖中II-1與圖27中的Ⅱ-3彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因,兩人育有一子,這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是___________。
6. 圖27中,屬于Ⅱ-3的旁系血親有 ______________________ 。 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,其遺傳學(xué)依據(jù)是 ________。
A. 近親結(jié)婚者后代必患遺傳病
B. 近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大
C. 人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D. 非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
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【題目】一頭耕牛突然得病,并發(fā)生全身抽搐,獸醫(yī)除必須對(duì)癥下藥外,還需要注射一定量的( )
A.生理鹽水
B.葡萄糖液
C.葡萄糖酸鈣溶液
D.ATP溶液
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【題目】人感染艾滋病后,被艾滋病病毒逐步破壞的人體功能是( )
A.神經(jīng)調(diào)節(jié)功能
B.血液循環(huán)功能
C.內(nèi)分泌功能
D.免疫功能
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【題目】心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病。最新研究表明,其致病機(jī)制是核孔復(fù)合物的運(yùn)輸障礙。據(jù)此分析正確的是( )
A.核膜由兩層磷脂分子組成,房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)
B.核孔控制著細(xì)胞核內(nèi)外某些物質(zhì)的進(jìn)出,且核內(nèi)外的信息交流是雙向的
C.人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目很少,因此紅細(xì)胞代謝較弱
D.tRNA在細(xì)胞內(nèi)有61種,其中的反密碼子也代表遺傳信息
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