Question

對(duì)甲基苯甲酸乙酯（）是用于合成藥物的中間體．請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系圖回答有關(guān)問(wèn)題
（1）D中含有官能團(tuán)的名稱是

 

，A-B的反應(yīng)類型為

 

（2）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

（3）寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C₈H₈O₂的同分異構(gòu)體

 

．
（4）丁香酚（）是對(duì)甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體，下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是

 

 （填序號(hào)）．
A，NaOH 溶液   B．NaHCO₃ 溶液   C．KMb0₄/H⁺    D．FeCl₃ 溶液
（5）寫出合成對(duì)甲基苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式

 

．

Answer 1

分析：對(duì)甲基苯甲酸和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成對(duì)甲基苯甲酸乙酯，則B是乙醇，C₈H₈O₂是對(duì)甲基苯甲酸，對(duì)甲基苯甲酸能被酸性高錳酸鉀氧化生成對(duì)二苯甲酸，則D是對(duì)二苯甲酸，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A是乙烯，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F乙二醇，對(duì)二苯甲酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，根據(jù)其化學(xué)式知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．

解答：解：對(duì)甲基苯甲酸和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成對(duì)甲基苯甲酸乙酯，則B是乙醇，C₈H₈O₂是對(duì)甲基苯甲酸，對(duì)甲基苯甲酸能被酸性高錳酸鉀氧化生成對(duì)二苯甲酸，則D是對(duì)二苯甲酸，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A是乙烯，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F乙二醇，對(duì)二苯甲酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，根據(jù)其化學(xué)式知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．
（1）D是對(duì)二苯甲酸，則D中含有的官能團(tuán)是羧基，一定條件下，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，
故答案為：羧基，加成反應(yīng)；
（2）通過(guò)以上分析知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；
（3）屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C₈H₈O₂的同分異構(gòu)體中，則符合條件的有機(jī)物有：，
故答案為：；
（4）中含有碳碳雙鍵、酚羥基、醚基、苯環(huán)，所以該有機(jī)物具有烯烴、醚、苯和酚的性質(zhì)，
A．酚羥基能和氫氧化鈉反應(yīng)生成酚鈉，故正確；
B．該有機(jī)物中不含羧基，所以不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，故錯(cuò)誤；   
C．該有機(jī)物支鏈上連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子，所以能被酸性高錳酸鉀氧化生成羧基，故正確；
D．該有機(jī)物中含有酚羥基，所以能和FeCl₃ 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故正確；
故選ACD；
（5）在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，對(duì)甲基苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成對(duì)甲基苯甲酸乙酯和水，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的推斷，以對(duì)甲基苯甲酸乙酯為突破口采用正逆相結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合分子式確定其結(jié)構(gòu)，難度中等．