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用芳香烴A為原料合成G的路線如下

其中D分子苯環(huán)上只有一個支鏈,該分子在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成的一氯代物只有一種,D與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀.
(1)D的結構簡式為
,E中所含官能團的名稱是
羥基、羧基
羥基、羧基

(2)F→G的反應類型為
酯化反應
酯化反應
,化學方程式為
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

(3)寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式

①分子內含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈
②一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質.
分析:芳香烴A的分子式為C9H10,飽和度為
2×9+2-10
2
=5,則側鏈含有1個C=C雙鍵,A與溴發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生水解反應生成C,C為二元醇,C氧化生成D,D與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀,則D含有醛基,由D與C的分子式可知,C中只有一個-OH被氧化為-CHO,則D為,逆推可得,C為、B為、A為.D氧化生成E,由D與E的分子式可知,D中-CHO被氧化為-COOH,故E為,E反應生成F,F與甲醇發(fā)生酯化反應生成G,結構G的分子式可知,應是E發(fā)生消去反應生成F,則F為,則G為.F的同分異構體符合①分子內含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈,②一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質,則分子中含有2個-CHO.
解答:解:芳香烴A的分子式為C9H10,飽和度為
2×9+2-10
2
=5,則側鏈含有1個C=C雙鍵,A與溴發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生水解反應生成C,C為二元醇,C氧化生成D,D與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀,則D含有醛基,由D與C的分子式可知,C中只有一個-OH被氧化為-CHO,則D為,逆推可得,C為、B為、A為.D氧化生成E,由D與E的分子式可知,D中-CHO被氧化為-COOH,故E為,E反應生成F,F與甲醇發(fā)生酯化反應生成G,結構G的分子式可知,應是E發(fā)生消去反應生成F,則F為,則G為
(1)由上述分析可知,D的結構簡式為,E為,E中所含官能團的名稱是羥基、羧基,
故答案為:;羥基、羧基;
(2)F→G是與加成反應生成,化學方程式為:+CH3OH
濃硫酸
+H2O,
故答案為:酯化反應;+CH3OH
濃硫酸
+H2O;
(3)F的同分異構體符合①分子內含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈,②一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質,則分子中含有2個-CHO,則符合條件的F的同分異構體結構簡式為:,
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,難度中等,全面考查有機化學基礎知識,掌握官能團的性質與轉化是關鍵,注意根據轉化關系中分子式進行推斷,對學生的邏輯推理有一定的要求,較好的考查學生的綜合能力,是熱點題型.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

苯佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品,學名對氨基苯甲酸乙酯.用芳香烴A為原料合成苯佐卡因E的路線如下:

請回答:
(1)寫出結構簡式  B
    C

(2)寫出反應類型  ①
取代反應
取代反應
   ②
氧化反應
氧化反應

(3)化合物D經聚合反應可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域.寫出該聚合反應的化學方程式:

(4)下列化合物中能與E發(fā)生化學反應的是
ad
ad

a.HCl       b.NaCl      c.Na2CO3     d.NaOH
(5)除、、外,符合下列條件的化合物E的同分異構體有
4
4
種.
i.為1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是氨基;

ii.分子中含   結構的基團.

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科目:高中化學 來源: 題型:

肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.它的分子式為C10H10O2,其結構和性質如表所示:
結構 分子中只含有一個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基且無支鏈,且取代基上含有碳碳雙鍵
性質 ①能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色
②在NaOH溶液中易發(fā)生水解反應生成具有劇毒的醇類物質
試回答下列問題:
(1)肉桂酸甲酯的結構簡式為

(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間的連線表示單鍵或雙鍵).
用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團有
羧基;羥基
羧基;羥基
(填名稱).
②A→B的反應類型是
加成反應
加成反應
,E→F的反應類型是
消去反應
消去反應

③寫出下列反應的化學方程式:
C→D:

F→G:
;
④E有多種同分異構體,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為H),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應的其中兩種物質的結構簡式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?河西區(qū)一模)某芳香化合物H常用作食用香精.用質譜法測得其相對分子質量為162,分子中C、H、O原子個數比為5:5:1.H只有一個支鏈;它能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應.且在堿性條件下能發(fā)生水解反應,產物之一是甲醇.G是H的同分異構體.用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

(1)G的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
?
(2)化合物c的官能團名稱是
羥基
羥基
,反應②、⑤的反應類型分別是
取代反應
取代反應
、
消去反應
消去反應

(3)預測E分子中苯環(huán)側鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為
1:1:3
1:1:3

(4)寫出反應①、⑥的化學方程式:①
;⑥

(5)H的結構簡式是
.符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是

a.分子內含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
b.在一定條件下,l mol該物質與足量銀氨溶液充分反應.生成4mol銀單質.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

肉桂酸甲酯(代號M)是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.用質譜法測得其相對分子質量為162,分子中C、H、O原子個數比為5:5:1,且分子中只含有1個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基.現測出M的核磁共振氫譜譜圖有6個峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3.利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現測得M分子的紅外光譜如下圖:

試回答下列問題.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式為
C10H10O2
C10H10O2
,結構簡式為

(2)G為肉桂酸甲酯(M)的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).用芳香烴A 為原料合成G的路線如下:


①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②A→B的反應類型是
加成反應
加成反應
,E→F的反應類型是
消去反應
消去反應

③F不能發(fā)生的反應是(填序號)
c
c

a.氧化反應    b.聚合反應    c.消去反應    d.取代反應  e.與Br2加成反應
④預測E分子中苯環(huán)側鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為
1:1:3
1:1:3

⑤化合物F是否有順反異構體
沒有
沒有
(填“有”或“沒有”).
⑥書寫化學方程式:
C→D
;E→H

⑦其中E的同分異構體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為氫原子),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應的四種物質的結構簡式:
、
、
、

⑧E的同分異構體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為H),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應和遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的2種物質的結構簡式:
、

⑨符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是

a.分子內含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
b.在一定條件下,l mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?揭陽二模)肉桂酸甲酯常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
;
(2)下列有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填字母);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應
B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應
D.不可能發(fā)生加聚反應
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).則G的結構簡式為
;
(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②F→G的反應類型是
酯化反應
酯化反應
,該反應的化學方程式為

③C→D的化學方程式為
2+O2
Cu
2+2H2O
2+O2
Cu
2+2H2O

④寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式

。肿觾群江h(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質.

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