分析:A和氯氣以1:2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),D分子中含有兩個(gè)氯原子,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成E,則E中含有兩個(gè)醇羥基,E能連續(xù)被氧化,則C是羧酸,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G;
A和氯氣以1:6發(fā)生取代反應(yīng),則B中含有6個(gè)氯原子,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C能和E發(fā)生酯化反應(yīng),根據(jù)流程圖知,C和E中碳原子 個(gè)數(shù)相同,根據(jù)G中碳原子個(gè)數(shù)知,A中含有8個(gè)碳原子,A是烴,A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣的53倍,則A的相對(duì)分子質(zhì)量是106,結(jié)合其相對(duì)分子質(zhì)量知,A中氫原子個(gè)數(shù)=
=10,所以A的分子式為C
8H
10,A中不飽和度=
=4,烴A不能使溴的CCl
4溶液褪色,說明不含碳碳雙鍵或三鍵,但能使酸性KMnO
4溶液褪色,說明能被氧化,說明A中含有苯環(huán),且苯環(huán)上含有取代基,氫原子核磁共振譜圖表明A有2個(gè)吸收峰,強(qiáng)度之比為3:2,則A為
,B只有1個(gè)吸收峰,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,
D有2個(gè)吸收峰,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,G為環(huán)狀化合物,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
.
解答:解:A和氯氣以1:2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),D分子中含有兩個(gè)氯原子,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成E,則E中含有兩個(gè)醇羥基,E能連續(xù)被氧化,則C是羧酸,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G;
A和氯氣以1:6發(fā)生取代反應(yīng),則B中含有6個(gè)氯原子,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C能和E發(fā)生酯化反應(yīng),根據(jù)流程圖知,C和E中碳原子 個(gè)數(shù)相同,根據(jù)G中碳原子個(gè)數(shù)知,A中含有8個(gè)碳原子,A是烴,A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣的53倍,則A的相對(duì)分子質(zhì)量是106,結(jié)合其相對(duì)分子質(zhì)量知,A中氫原子個(gè)數(shù)=
=10,所以A的分子式為C
8H
10,A中不飽和度=
=4,烴A不能使溴的CCl
4溶液褪色,說明不含碳碳雙鍵或三鍵,但能使酸性KMnO
4溶液褪色,說明能被氧化,說明A中含有苯環(huán),且苯環(huán)上含有取代基,氫原子核磁共振譜圖表明A有2個(gè)吸收峰,強(qiáng)度之比為3:2,則A為
,B只有1個(gè)吸收峰,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,
D有2個(gè)吸收峰,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,G為環(huán)狀化合物,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
.
(1)通過以上分析知,A的分子式為C
8H
10,
故答案為:C
8H
10;
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故答案為:取代反應(yīng);
(3)通過以上分析知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,
故答案為:
;
(4)反應(yīng)②的方程式為:
,
對(duì)二苯甲酸和對(duì)二苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物的方程式為:
或
,
故答案為:
;
或
,
(5)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,E的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCl
3溶液顯紫色說明含有酚羥基,②能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,說明連接醇羥基碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子,則符合條件的E的同分異構(gòu)體有:
,
故答案為:
.