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【題目】Cl2、NaOH、CO(NH2)2 (尿素)SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實驗流程如下:

已知:①Cl2+2OHClO+Cl+H2O是放熱反應。

N2H4·H2O沸點約118 ℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。

(1)如圖表示用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取Cl2時,陽極上產生也會產生少量的ClO2的電極反應式:________________________________;電解一段時間,當陰極產生標準狀況下氣體112 mL時,停止電解,則通過陽離子交換膜的陽離子物質的量為________mol。

(2)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40,Cl2NaOH溶液反應生成NaClO3NaCl,其離子方程式為____________________________________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。

(3)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如下圖所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40 ℃以下反應一段時間后,再迅速升溫至110 ℃繼續(xù)反應。實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是_________________;使用冷凝管的目的是_________________________________

(4)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產品Na2CO3制備無水Na2SO3,欲測定亞硫酸鈉產品的純度設計如下實驗方案,并進行實驗。準確稱取所得亞硫酸鈉樣品m g于燒杯中,加入適量蒸餾水配成100 mL待測溶液。移取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中,用c mol·L1酸性KMnO4標準液滴定,至滴定終點。重復2次,測得消耗標準溶液的體積的平均值為V mL(假設雜質不反應)。樣品中亞硫酸鈉的質量分數為__________(用含m、c、V的代數式表示)。某同學設計的下列滴定方式中,合理的是________(夾持部分略去)(填字母序號)

【答案】Cl-5e+2H2O===ClO2↑+4H 0.01 3Cl2+6OH5Cl+ClO3+3H2O 緩慢通入Cl2 NaClO堿性溶液 減少水合肼的揮發(fā) 126cV/m% BC

【解析】

(1)ClO2是電解飽和NaCl溶液的產物,因為a極通入NaCl飽和溶液,故a為陽極,b為陰極,陽極Cl-失去電子,被氧化,生成CLO2;在陰極2H2O+2e-=H2OH-,生成112mlH2的同時,生成0.01molOH-,為保持溶液中的電荷守恒,則通過陽離子交換膜的陽離子為0.01mol;

(2)若溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液,發(fā)生歧化反應,生成NaClO3、NaCl和水,因反應是放熱反應,所以除冰水浴外,還可以采取緩慢通入氯氣的方法控制溫度;

(3)步驟Ⅱ中的反應為次氯酸鈉堿性溶液與尿素水溶液反應制備水合肼,由于水合肼具有強還原性,能與次氯酸鈉反應生成N2,為防止水合肼被氧化,應逐滴加入NaClO堿性溶液;NaClO堿性溶液與尿素水溶液在110繼續(xù)反應,水合肼的沸點為118,使用冷凝管的目的是減少水合肼的揮發(fā);

(4)依據2MnO4- + 6H+ + 5SO32- =2Mn2+ +5SO42-+3H2O,結合題中所給的數據計算亞硫酸鈉的質量分數,并依試劑性質選擇滴定方式;

(1)ClO2是電解飽和NaCl溶液的產物,因為a極通入NaCl飽和溶液,故a為陽極,b為陰極,陽極Cl-失去電子,被氧化,生成CLO2;陽極上產生ClO2的電極反應式:Cl-5e+2H2O===ClO2↑+4H;在陰極2H2O+2e-=H2OH-,生成112mlH2的同時,生成0.01molOH-,為保持溶液中的電荷守恒,則通過陽離子交換膜的陽離子為0.01mol;

本題答案為:Cl-5e+2H2O===ClO2↑+4H,0.01。

(2)若溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液,發(fā)生歧化反應,生成NaClO3、NaCl和水,離子方程式為:3Cl2+6OH5Cl+ClO3+3H2O;由于反應是放熱反應,為了控制溫度,除用冰水浴外,還可以緩慢的通入Cl2以控制溫度;

本題答案為:3Cl2+6OH5Cl+ClO3+3H2O,緩慢的通入Cl2。

(3)步驟Ⅱ中,發(fā)生反應為次氯酸鈉堿性溶液與尿素水溶液反應制備水合肼,由于水合肼具有強還原性,能與次氯酸鈉反應生成N2,為防止水合肼被氧化,應逐滴加入NaClO堿性溶液,故通過分液漏斗滴加的是NaClO堿性溶液,NaClO堿性溶液與尿素水溶液在110繼續(xù)反應,水合肼的沸點為118,使用冷凝管的目的是減少水合肼的揮發(fā);

本題答案為:NaClO堿性溶液 減少水合肼的揮發(fā)。

(4)高錳酸鉀和亞硫酸鈉反應的離子方程式為2MnO4- + 6H+ + 5SO32- =2Mn2+ +5SO42-+3H2O,設mg樣品中含有NaSO3的物質的量為x,,則有2:5=4cv:x,,解得x=cvmol,所以NaSO3的質量分數為= 126cV/m%,因KMnO4顯強氧化性,所以應選擇酸式滴定管,Na2CO3是堿性試劑應選擇堿式滴定管,所以BC滴定方式合理;

本題答案為:126cV/m%,B C。

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1)指出圖中儀器名稱:c______,d______

2)儀器d的作用是______,c中液體有____________,其中無機物里溶有_____,可用_____檢驗出來。有機物可以通過______的方法使其中的重要成分分離出來。

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化學鍵

Si—O

Si—Cl

H—H

H—Cl

Si—Si

Si—C

鍵能/kJ·mol-1

460

360

436

431

176

347

A.+412 kJ·mol-1 B.-412 kJ·mol-1

C.+236 kJ·mol-1 D.-236 kJ·mol-1

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【題目】灰錫(以粉末狀存在)和白錫是錫的兩種同素異形體。已知:

①Sn (s、白)2HCl (aq)SnCl2 (aq)H2 (g);DH1

②Sn (s、灰)2HCl (aq)SnCl2 (aq)H2 (g);DH2

③Sn (s、灰)Sn (s、白)DH3=+2.1 kJ/mol

下列說法正確的是( )

A. DH1DH2

B. 錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在

C. 灰錫轉化為白錫的反應是放熱反應

D. 錫制器皿長期處于低于13.2 ℃的環(huán)境中,會自行毀壞

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(1)該反應是_________反應(填“吸熱”、“放熱”)。

(2)反應體系中加入催化劑對反應熱是否有影響?___(填“有”、“無”),原因是_______。

(3)在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1和E2的變化是:E1 _______, E2 ______(填“增大”、“減小”、“不變”)。

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【題目】(1)12.4g Na2X含有0.4mol Na+,Na2X的摩爾質量為_____,X的相對原子質量為_____

(2)相同狀況下,一定體積的氣態(tài)氫化物H2X的質量是等體積NH32倍.則X的相對原子質量為_____。

(3)0.05mol 的硫酸鈉中含有_____個氧原子;與_____g NaCl中所含有的Na+數目相同.

(4)氣態(tài)化合物A的化學式可以表示為OxFy,已知同溫同壓下10mLA受熱完全分解生成15mLO210mL F2,則A的化學式為_____。

(5)0.5L 0.5mol/L FeCl3溶液中的Cl的物質的量濃度為_____。

(6)質量分數為98%,密度為1.84gcm3的某濃硫酸,溶質的物質的量濃度為_____。

(7)aX原子的總質量為b g,則X的相對原子質量可表示為_____。

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6CO2+6H2OC6H12O6+6O2

CO2+3H2CH3OH+H2O

CO2+CH4CH3COOH

2CO2+6H2CH2=CH2+4H2O

關于以上反應的說法不正確的是(  )

A. 反應①是最節(jié)能的,同時原子利用率最高

B. 反應①是最節(jié)能的反應③的原子利用率最高

C. 在反應②中,CO2作為氧化劑

D. 反應④得到的產物可以作為生產塑料的原料

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溫度/

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡氣體總濃度/

(×10-3mol·L-1)

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

①氨基甲酸銨分解反應的焓變△H__________0(">""<)

②可以判斷該分解反應已經達到化學平衡的是__________(填字母);

A.2v(NH3)=v(CO2)

B.密閉容器中總壓強不變

C.密閉容器中混合氣體的密度不變

D.密閉容器中氨氣的體積分數不變

③根據表中數據,計算25.0℃時的分解平衡常數為__________.

(2).已知25℃時,NH3·H2O電離常數Kb=1.8×10-5,Mg(OH)2的溶度積常數Ksp=1.8×10-11,計算0.5mol·L-1氨水的pH約為__________(已知lg3≈0.5)。在某MgCl2溶液中加入一定量的某濃度的氨水后,測得混合液的pH=11,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+)=__________.

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