Question

現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯( ) ：

（1）按照系統(tǒng)命名法命名，B的名稱是_____________；合成G的反應(yīng)類型是__________。
（2）有關(guān)A的下列說法正確的是__________(填序號)。
a．A與苯互為同系物
b．A的核磁共振氫譜有5個峰
c．充分燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等
d．A的所有原子可能處在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）寫出反應(yīng) F+I→殺滅菊酯的化學方程式：_____          ______________。
（4）寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應(yīng)的化學方程式：
_________                                  _____
（5）D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J：D  J
寫出符合下列要求的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                               _。
①苯環(huán)上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物；③可以銀鏡反應(yīng)。
（6）X與F互為同分異構(gòu)體，X苯環(huán)上有三個取代基且含有結(jié)構(gòu)，則符合此條件的F共有       種。

Answer 1

（1）4—氯甲苯；(1分,寫習慣命名法不給分)  取代反應(yīng)(2分)  （2）ac(2分)
⑶＋＋H₂O (2分)
(4)＋3NaOH→2NaCl＋H₂O＋(2分)
(5)    （各2分，共4分）
（6）8  (2分)

解析試題分析：本題可以采用逆向推導法，F(xiàn)和I在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成殺滅菊酯，故由殺滅菊酯的結(jié)構(gòu)可以推出F為，I為；然后通過逆向推導，H→I，為與HCN加成，G→H為甲基氧化為-CHO，推出其G結(jié)構(gòu)為；A為甲苯，在Fe催化下，在甲基對位取代，生成對氯甲苯B，在與氯氣，取代甲基上一個H，在與NaCN，醇取代，生成D為，再發(fā)生取代，水解，最終得到F。
考點：考查有機物的轉(zhuǎn)化，有機基本反應(yīng)類型，官能團的性質(zhì)，有條件的同分異構(gòu)體的書寫。