I．已知有機(jī)物A僅含碳、氫、氧3種元素，質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為46，核磁共 振氫譜顯示分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）由A→B的反應(yīng)類(lèi)型是________
（2）D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C一H鍵、C一C鍵外還含有兩個(gè)C一O單鍵，反應(yīng)①中 D與HCl按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    ______
II 化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料，普魯卡因的合成路線(xiàn)如下（已知

（3）丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________
（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是__________________
（5）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己，且戊與甲具有相同的分子式。符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體有______種（包含戊）；
a．分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b．分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團(tuán)一NH2且一NH2直接與碳原子相連
（6）戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方 程式是__________________


（1）消去反應(yīng)（2）（3）（4）（5）9
（6）

解析
試題分析：由題意可知A為乙醇，由B在Ag催化下可以與O2發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型可知B為乙烯，D為環(huán)氧乙烷，B與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷G．（1） 由A→B的反應(yīng)是乙醇在濃硫酸催化下生成乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)。（2）由此問(wèn)提供的信息進(jìn)一步印證了D為（3） 甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成甲為，中的甲基被氧化生成乙乙和E發(fā)生酯化反應(yīng)有提供的信息可知丙中的硝基被還原生成氨基即丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5） 同分異構(gòu)體鄰間對(duì)各三種共9種    （6）戊中含有氨基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式是
考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

硫醇-烯具有反應(yīng)過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單、反應(yīng)過(guò)程可控等優(yōu)點(diǎn)，成為近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①：

（1）化合物I的分子式為_(kāi)_____________，反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。
（2）化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。
（3）化合物Ⅲ的氧化產(chǎn)物化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。
化合物Ⅳ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式___________            _________________。
（4）化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ有如下特征：a．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c．核磁共振氫譜顯示存在5組峰，峰面積之比為1:1:2:2:6�；衔铫醯慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______         _____。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題



現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯( ) ：

（1）按照系統(tǒng)命名法命名，B的名稱(chēng)是_____________；合成G的反應(yīng)類(lèi)型是__________。
（2）有關(guān)A的下列說(shuō)法正確的是__________(填序號(hào))。
a．A與苯互為同系物
b．A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰
c．充分燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等
d．A的所有原子可能處在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）寫(xiě)出反應(yīng) F+I→殺滅菊酯的化學(xué)方程式：_____          ______________。
（4）寫(xiě)出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：
_________                                  _____
（5）D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J：D  J
寫(xiě)出符合下列要求的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                               _。
①苯環(huán)上有兩個(gè)位于間位的取代基；②能水解成兩種有機(jī)物；③可以銀鏡反應(yīng)。
（6）X與F互為同分異構(gòu)體，X苯環(huán)上有三個(gè)取代基且含有結(jié)構(gòu)，則符合此條件的F共有       種。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

化工原料X可通過(guò)以下流程合成：

(1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是58，則A的分子式是     ；B是A的一氯取代產(chǎn)物，其分子的核磁共振氫譜只有一種峰，寫(xiě)出B的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）              。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為                                
(3)分子D (C9H8O2)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，D能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為                        。
(4)寫(xiě)出兩種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體：_______、_______（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
a．遇FeC3溶液顯紫色b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
(5)下列關(guān)于X性質(zhì)的說(shuō)法中，正確的有_______。
a．易溶于水，沸點(diǎn)較低
b．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d．1 mol X在溶液中最多能和2 mol NaOH反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

黃酮醋酸（F）具有獨(dú)特抗癌活性，它的合成路線(xiàn)如下：

已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：
（1）寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式_______________。
（2）F分子中有3個(gè)含氧官能團(tuán)，名稱(chēng)分別為醚鍵、___________和_____________。
（3）E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。
（4）寫(xiě)出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。
①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基。
（5）對(duì)羥基苯乙酸乙酯（）是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫(xiě)出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH。
（1）W能發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有          。（填寫(xiě)字母編號(hào)）
A．取代反應(yīng)         B．水解反應(yīng)      C．氧化反應(yīng)      D．加成反應(yīng)
（2）已知為平面是平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有          個(gè)原子在同一平面內(nèi)。
（3）化合物Q（ ）是一種藥物中間體，用于合成抗癌藥卡鉑和順鉑，Q與W關(guān)系的描述中正確的是                  
A．都是烴的衍生物        B．都是不飽和二元羧酸
C．互為同系物            D．互為同分異構(gòu)體
（4）W合成方法如下：

已知：－CHO + (C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)。
其中，分別代表一種有機(jī)物，合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。
X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對(duì)分子質(zhì)量為168。寫(xiě)出X與 W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：                                       。
（5）寫(xiě)出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                    。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

烴A是一種重要的基本化工原料，用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為28。下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹(shù)脂K的路線(xiàn)。

已知：I.
II.
（R、R’表示烴基或氫原子）
（1）A中官能團(tuán)是                         ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                      。
（2）B→C的化學(xué)方程式為                                           。
（3）G→H涉及到的反應(yīng)類(lèi)型是         ，H→I涉及到的反應(yīng)類(lèi)型是         。
（4）寫(xiě)出與E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫(xiě)出兩種即可）：
                             （不考慮順?lè)串悩?gòu)，不考慮—OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)）。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：問(wèn)答題

苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性，
容易跟含羰基的化合物（R，R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應(yīng)
生成新的有機(jī)物和水，苯酚還可跟酰氯反應(yīng)生成有機(jī)酸酯，例如

是一種優(yōu)良的工程塑料，下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過(guò)程（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫(xiě)出）：

請(qǐng)分別寫(xiě)出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學(xué)方程式（不必注反應(yīng)條件，但要配平）：
（1）反應(yīng)①                                 ；
（2）反應(yīng)②                                 ；
（3）反應(yīng)③                                 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O，為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸收劑的作用，某同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先用酒精燈微熱3 min，再加熱使之微微沸騰3 min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ再測(cè)有機(jī)層的厚度，實(shí)驗(yàn)記錄如下：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)
試管Ⅰ中的試劑
試管Ⅱ中試劑
測(cè)得有機(jī)層的厚度/cm
A
2 mL乙醇、2 mL乙酸、1 mL 18 mol·L－1濃硫酸
飽和碳酸鈉溶液
5.0
B
3 mL乙醇、2 mL乙酸
0.1
C
3 mL乙醇、2 mL乙酸、6mL 3 mol·L－1硫酸
1.2
D
3 mL乙醇、2 mL乙酸、鹽酸
1.2
 
（1）實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照，證明H＋對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol/L。
（2）分析實(shí)驗(yàn)________（填實(shí)驗(yàn)編號(hào)）的數(shù)據(jù)，可以推測(cè)出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_______________________________________________________________。
（3）加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是____________________________________________（答出兩條即可）。

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