Question

【題目】人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種隱性遺傳病，患者的血液內(nèi)出現(xiàn)許多長(zhǎng)而薄，看起 來(lái)像鐮刀狀的紅細(xì)胞，且患者血液中血紅蛋白的含量?jī)H及正常人的一半。下圖是某家 族中該病的遺傳情況，請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）正常人紅細(xì)胞的形狀呈_____。與正常人相比，患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥的患者，血液運(yùn)輸_____的能力減弱。

（2）如果控制這一性狀的顯性基因和隱性基因分別用R和r表示，則③成員的基因組成為______。①成員和②成員的遺傳物質(zhì)是通過(guò)_____作為橋梁傳遞給④成員的。

（3）已知⑥成員不攜帶此病的致病基因，則⑦成員患此病的幾率為______。若⑦成員為女性，她生殖細(xì)胞的染色體組成是______。

Answer 1

【答案】兩面凹的圓餅狀 氧氣（氧、O2） RR或Rr 生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞） 0 22條常染色體+X

【解析】

（1）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

（2）人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的人類(lèi)疾病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無(wú)中生有”即親代沒(méi)有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無(wú)”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。

（1）正常人的紅細(xì)胞兩面凹的圓餅狀，沒(méi)有細(xì)胞核，其作用是運(yùn)輸氧氣和部分二氧化碳。與正常人相比，患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥的患者，血液運(yùn)輸氧氣的能力減弱。

（2）父母正常，孩子患病，體現(xiàn)了親代與子代之間性狀上的差異，因此這一現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為變異。鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無(wú)中生有”即親代沒(méi)有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無(wú)”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。父母均正常個(gè)體生出得病的孩子①個(gè)體，屬于“無(wú)中生有”這一規(guī)律，由此可以判斷出鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性性狀。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由隱性基因控制的遺傳性疾病。若控制這一相對(duì)性狀的基因用R、r表示，一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生出了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子，鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子的基因組成是rr，其中每一個(gè)基因r分別來(lái)自父母，而父母正常，因此這對(duì)夫婦的基因組成是Rr和Rr。基因組成是Rr和Rr的父母，遺傳圖解如圖所示：

則③基因組成是RR 或Rr。從圖中看出，親代的基因通過(guò)生殖細(xì)胞作為“橋梁”傳遞給子代。

（3）已知⑥成員不攜帶此病的致病基因，即基因是RR，⑤患病（rr），則⑦的基因是Rr，患病概率為0。⑤⑥遺傳圖解如下：

若⑦成員為女性，人的性別遺傳過(guò)程如圖：

從性別遺傳圖解看出：女性生殖細(xì)胞中的染色體組成是22條+X染色體。