3 (2) (3) (4)C12H16O2 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2009?肇慶二模)多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮:
(1)根據(jù)上述原理,請寫出 與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為:
; 與NaOH的乙醇溶液共熱,可以生成
5
5
種穩(wěn)定的二烯烴.
(2)醛酮在水中可生成水合物:.這是一個可逆反應(yīng),平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結(jié)構(gòu).若K(H2O)=
c[R1R2C(OH)2]
c[R1R2C=O]
為醛酮的水合平衡常數(shù),其值越大則對應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù):
化合物
 
H
H
>c=o
 
H
H3C
>c=o
 
H
CH3CH2
>c=o
 
H
C6H5
>c=o
K(H2O) 2×103 1.3 0.71 8.3×10-3
化合物
 
CH3
CH3
>c=o
 
CH3
ClCH2
>c=o
 
ClCH2
ClCH2
>c=o
 
F3C 
F3C 
>c=o
K(H2O) 2×10-3 2.9 10 很大
根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析,請總結(jié)出兩條結(jié)論:
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng),其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時,烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng),其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)

(3)工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛
 
H
C6H5
>c=o
有以下兩種方法:
;②
與方法①相比,方法②的優(yōu)點是
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水
,缺點是
方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多
方法②比方法①需要的溫度高,相對耗能較多

(4)苯腙是有機(jī)染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應(yīng)為:

“反應(yīng)①”的原子利用率為100%,則中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
;“反應(yīng)②”的反應(yīng)類型屬于
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(5)由對苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)的結(jié)構(gòu)簡式為

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查閱資料:CaO、MgO在高溫下與C難反應(yīng),但能與SiO2反應(yīng).硫鐵礦燒渣是一種工業(yè)廢渣(含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)),該燒渣可用于制取氧化鐵,具體化工生產(chǎn)工藝流程如下:
精英家教網(wǎng)
(1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
 

(2)為測定過濾所得濾液中Fe2+的含量,實驗室中常用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
 
;實驗中所用酸性高錳酸鉀溶液濃度為0.10mol/L,濾液用
 
滴定管量取20.00ml,用酸性高錳酸鉀溶液滴定到終點時消耗了標(biāo)準(zhǔn)的酸性高錳酸鉀溶液12.04ml,濾液中c(Fe2+)=
 

(3)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
 
(用離子方程式表示).
(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
萬全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
 
,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
 
(除KSCN外).
(5)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
 

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蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡要工程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過濾,并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等雜質(zhì)離子)
Ⅱ.提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的0.1mol?L-1H2O2溶液,再調(diào)節(jié)溶液pH至7~8,并分離提純.
Ⅲ.制取氫氧化鎂:向步驟Ⅱ所得溶液中加入過量氨水.
Fe3+ Al3+ Fe2+ Mg2+
開始沉淀時 1.5 3.3 6.5 9.4
沉淀完全時 3.7 5.2 9.7 12.4
已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需pH如表.
請回答:
(1)步驟Ⅱ中,可用于調(diào)節(jié)溶液pH至7~8的最佳試劑是
A
A
(填字母序號)
A.MgO   B.Na2CO3   C.蒸餾水
(2)檢驗粗硫酸鎂溶液中Fe2+的方法是:
取少量粗硫酸鎂溶液,滴加少量酸性KMnO4溶液;若紫紅色褪去,說明Fe2+存在
取少量粗硫酸鎂溶液,滴加少量酸性KMnO4溶液;若紫紅色褪去,說明Fe2+存在
 (注明試劑、現(xiàn)象).
(3)步驟Ⅲ中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為
Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+

(4)步驟Ⅱ沉淀后溶液中主要存在(NH42SO4,已知室溫下0.1mol?L-1的(NH42SO4溶液pH是5,則溶液中離子濃度由大到小的排列為
C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-
C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-
,溶液中:2c(SO42-)-c(NH4+)=
10-5-10-9
10-5-10-9
mol?L-1(用精確數(shù)值表示)
(5)某生產(chǎn)科研小組經(jīng)查閱資料得到以下溶度積Ksp數(shù)據(jù)(298K時):
Mg(OH)2(S)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)      Ksp=[Mg2+]?[OH-]2=5.6×10-12
Ca(OH)2(S)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)      Ksp=[Ca2+]?[OH-]2=4.7×10-6
該科研小組認(rèn)為可以用熟石灰替代氨水制得氫氧化鎂,他們的理由是
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,如:Mg(OH)2和Ca(OH)2離子個數(shù)比相同,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故沉淀向著溶度積更小的方向轉(zhuǎn)化
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,如:Mg(OH)2和Ca(OH)2離子個數(shù)比相同,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故沉淀向著溶度積更小的方向轉(zhuǎn)化

若沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:Mg2+(aq)+Ca(OH)2(S)?Mg(OH)2(S)+Ca2+(aq),求此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
8.4×105
8.4×105
 (寫出算式和結(jié)果).

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有關(guān)鈷、鎳和鐵化合物的性質(zhì)見下表:
 化學(xué)式  沉淀完全時的pH  鈷鎳性質(zhì)
 Co(OH)2  9.4 Co+2HCl=CoCl2+H2
Co2++2NH3?H2O=Co(OH)2↓+2NH
 
+
4

Ni+2HCl=NiCl2+H2
Co2++2H2O?Co(OH)2+2H+
Ni2++6NH3?H2O=[Ni(NH36]2++6H2O
 Fe(OH)2  9.6
 Fe(OH)3  3.7
氯化鈷可用于化學(xué)反應(yīng)催化劑,油漆催干劑,干濕指示劑,啤酒泡沫穩(wěn)定劑,陶瓷著色劑,制造隱顯墨水等.用金屬鈷板(含少量Fe、Ni)制備氯化鈷的工藝流程如下:

鈷與鹽酸反應(yīng)極慢,需加入催化劑硝酸才可能進(jìn)行實際生產(chǎn).
(1)“除鎳”步驟中,NH3?H2O用量對反應(yīng)收率的影響,見下表:
 加NH3?H2O調(diào)PH  收率/%  Ni2+含量/%
 9  98.1  0.08
 9.5  98  0.05
 10  97.6  0.005
 10.3  94  0.005
從表中可知x=
10
10
時,除鎳效果最好.
(2)“除鎳”步驟必須控制在一定的時間內(nèi)完成,否則沉淀將有部分Co(OH)3生成,試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3
4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3

(3)“除鐵”步驟中加入雙氧水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

(4)“除鐵”步驟中加入的純堿作用是
使得鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去
使得鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去

(5)在“調(diào)pH“步驟中,加鹽酸的作用是
防止Co2+水解
防止Co2+水解

(6)已知25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則該溫度下反應(yīng)Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)為
2.5×10-5
2.5×10-5

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工業(yè)上以軟錳礦為原料,利用硫酸亞鐵制備高純二氧化錳的流程如下:
精英家教網(wǎng)
某軟錳礦的主要成分為MnO2,還含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分陽離子以氫氧化物或硫化物的形式完全沉淀時溶液的pH見下表.
 沉淀物  Al(OH)3 Fe(OH)3   
Fe(OH)2
Mn(OH)2 CuS   ZnS  MnS  FeS
 pH  5.2  3.2  9.7  10.4 ≥-0.42 ≥2.5 ≥7 ≥7
回答下列問題:
(1)硫酸亞鐵在酸性條件下將MnO2還原為MnSO4,酸浸時發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)調(diào)節(jié)pH時不用氫氧化鈉原因是:
 
,理論上,調(diào)節(jié)pH的最小值為
 
,濾渣B的主要成分是
 

(3)加入MnS的目的是除去
 
雜質(zhì).
(4)堿性鋅錳電池中,MnO2參與的電極反應(yīng)方程式為
 
.回收廢舊堿性錳電池中的錳,可向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止,其主要反應(yīng)為:2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O,該方法的優(yōu)點是
 

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