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人類白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,它們結(jié)合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生)
7的基因組成為aY或AXB
該白化色盲孩子的基因型為aaXbY
這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2
1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4
下圖為患甲。@性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無(wú)乙病史。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳 |
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb |
C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY |
D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結(jié)婚,子女中患病的可能是5/12 |
人類的白化病是由基因a控制的,色盲是由基因b控制。下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦各自的一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,他們結(jié)合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換)
A.7的基因組成為aY或者AXB
B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2
C.1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4
D.該白化病孩子的基因型為aaXbY
人類的白化病是由基因a控制的,色盲是由基因b控制。下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦各自的一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,他們結(jié)合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換)
A.7的基因組成為aY或者AXB
B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2
C 1 2 3 4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4
D.該白化病孩子的基因型為aaXbY
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