異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě) 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（18分）有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。
（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是____________________________ 。
（3）同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
①含有3個(gè)雙鍵；②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰；③不存在甲基
（4）乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由_______（填有機(jī)物名稱(chēng)）通過(guò)_______(填反應(yīng)類(lèi)型）制備，制乙烯時(shí)還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過(guò)試劑的順序是________。（填序號(hào)）。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液
（5）下列說(shuō)法正確的是_______（填序號(hào)）。
a．A屬于飽和烴         b．D與乙醛的分子式相同
c．E不能與鹽酸反應(yīng)    d．F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
（6）以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯（CH3CH2OOC－COOCH2CH3），請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)寫(xiě)出合成路線流程（無(wú)機(jī)試劑任選）。注：合成路線流程的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例：CH4CH3ClCH3OH

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某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：ⅰ)  ；ⅱ）。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)                                   ；
（2）下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是                                    ；  

A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)
C．能發(fā)生酯化反應(yīng)D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）寫(xiě)出由甲苯→A反應(yīng)的化學(xué)方程式                             ；
（4）在合成F的過(guò)程中，B→C步驟不能省略，理由是                                           ，
F在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                                           ；
（5）寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                             ；
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子   ②與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀
③分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)寫(xiě)出你設(shè)計(jì)的合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。
合成路線的書(shū)寫(xiě)格式如下：

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某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：ⅰ)  ；ⅱ）。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)                                   ；
（2）下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是                                    ；  
A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)
C．能發(fā)生酯化反應(yīng)D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）寫(xiě)出由甲苯→A反應(yīng)的化學(xué)方程式                             ；
（4）在合成F的過(guò)程中，B→C步驟不能省略，理由是                                           ，
F在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                                           ；
（5）寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                             ；
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子   ②與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀
③分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)寫(xiě)出你設(shè)計(jì)的合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。
合成路線的書(shū)寫(xiě)格式如下：

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可降解聚合物G可由芳香烴A通過(guò)如下途徑制備，質(zhì)譜法測(cè)定A相對(duì)分子質(zhì)量為102。

已知①B為高分子化合物，D的化學(xué)式為C8H10O2

②

③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定

（1）對(duì)于高分子G的說(shuō)法不正確的是(??? )

A．1mol G最多能與2n mol NaOH反應(yīng)

B．一定條件下能發(fā)生取代與加成反應(yīng)

C．堿性條件下充分降解，F為其中一種產(chǎn)物

D．(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式

（2）A、X的化學(xué)式分別為________________ ，???

（3）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式??????????????? ??? 。

（4）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式???????????????

（5）同時(shí)符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu)??????? 體共???????? 種，寫(xiě)出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式????????

①遇FeCl3不顯紫色，除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

②苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。?????????

（6）以苯和乙烯為原料可合成D，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下實(shí)例流程圖：

CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3

 

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可降解聚合物G可由芳香烴A通過(guò)如下途徑制備，質(zhì)譜法測(cè)定A相對(duì)分子質(zhì)量為102。
已知①B為高分子化合物，D的化學(xué)式為C8H10O2
②
③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定

（1）對(duì)于高分子G的說(shuō)法不正確的是(    )
A．1mol G最多能與2n mol NaOH反應(yīng)
B．一定條件下能發(fā)生取代與加成反應(yīng)
C．堿性條件下充分降解，F(xiàn)為其中一種產(chǎn)物
D．(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式
（2）A、X的化學(xué)式分別為_(kāi)_______________ ，   
（3）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式                   。
（4）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               
（5）同時(shí)符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu)       體共        種，寫(xiě)出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        
①遇FeCl3不顯紫色，除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
②苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。         
（6）以苯和乙烯為原料可合成D，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。
注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下實(shí)例流程圖：
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3

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