題目列表(包括答案和解析)
胡椒醛衍生物在香料、農藥、醫(yī)藥等領域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
已知:Ⅰ 酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應③,而醇羥基則不能。
Ⅱ
(1)反應①的類型是 。
(2)寫出香草醛中含氧官能團的名稱 。
(3)寫出反應③的化學方程式 。
(4)寫出滿足下列條件的香草醛一種同分異構體的結構簡式 。
①能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體
②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
③含苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(),寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:
胡椒醛衍生物在香料、農藥、醫(yī)藥等領域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
已知:Ⅰ 酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應③,而醇羥基則不能。
Ⅱ
(1)反應①的類型是 。
(2)寫出香草醛中含氧官能團的名稱 。
(3)寫出反應③的化學方程式 。
(4)寫出滿足下列條件的香草醛一種同分異構體的結構簡式 。
①能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體
②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
③含苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(),寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:
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光催化制氫是化學研究的熱點之一.科學家利用含有呲啶環(huán)
(呲啶的結構式為其性質類似于苯)的化合物Ⅱ作為中間體,實現(xiàn)了循環(huán)法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應條件):(1)化合物Ⅱ的分子式為________.
(2)化合物Ⅰ合成方法如下(反應條件略,除化合物Ⅲ的結構未標明外,反應式已配平);
化合物Ⅲ的名稱是
________.(3)用化合物Ⅳ(結構式見圖)代替Ⅲ作原料,也能進行類似的上述反應,所得有機關物的結構式為________.
(4)下列說法正確的是________(填字母)
A、化合物Ⅴ的名稱是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B、化合物Ⅰ具有還原性;Ⅱ具有氧化性,但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C、化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ都可發(fā)生水解反應
D、化合物Ⅴ遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反應,但不能發(fā)生還原反應
(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑.2-呲啶甲酸正丁酯(Ⅵ)的結構式見右圖,其合成原料2-呲啶甲酸的結構式為________;Ⅵ的同分異構體中,呲啶環(huán)上只有一氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構體有________種.
題號
1
2
3
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5
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9
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11
12
13
14
答案
B
D
A
A
C
D
B
D
B
B
AC
AD
BC
C
15.(10分,每空2分)
(1)過濾(洗滌) ; 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾
(2)連接好裝置,從漏斗向量氣筒內注入一定量的水,移動漏斗使左、右兩側形成液面高度差。靜置后,液面高度不再變化,即表明氣密性良好。(其他合理方法均給分)
16.(8分)(1)Al
(2)1.204×1024(或2NA)(2分) (3)4NH3+5O24NO+6H2O(2分)
(4)AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-(2分);
17.(10分,每空2分) (1)HC2O4-+ OH―= C2O42-+ H2O (2)>
(3)H2C2O4 CO↑+CO2↑+H2O
(4)溫度過低反應速率緩慢;溫度過高時,H2C2O4在酸性溶液中會部分分解。(每個點1分 共2分)
(5)C
18.(10分)(1)保護臭氧層(1分)
(3)A(2分)
②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.47kJ•mol-1(2分)
(5)B或D(B、D都選給分)(1分)
19.(12分,每空2分)
(1)反應①:加成反應;反應④:取代反應(2) A:CH3CCN; G:
(3)B→C;CH3CCOOH CH2=CCOOH+H2O
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