由呋哺甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合，可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理及流程如下；

步驟1：呋喃的制備

八甲基四氧雜夸特烯在圓底燒瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100℃升華，呋喃甲酸在133℃熔融，230-232℃沸騰，并在此溫度下脫羧），按圖13安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化，然后調(diào)節(jié)加熱強(qiáng)度，并保持微沸，當(dāng)呋喃甲酸脫羧反應(yīng)完畢，停止加熱。得無色液體呋喃（沸點(diǎn)：31-32℃，易溶于水）。

步驟2：大環(huán)化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成在25mL錐形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL濃鹽酸，混勻，在冰浴中冷至5℃以下，然后將3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中，充分混勻，冰浴冷卻，靜置得一黃色蠟狀固體。過濾，并用3mL無水乙醇洗滌．用苯重結(jié)晶，得白色結(jié)晶八甲基四氧雜夸特烯。

(1)步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是          ；

(2)裝置圖中堿石灰的作用是          ；

(3)脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是          ；無水氯化鈣的作用是          ；

(4)合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是          ；

(5)確論產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，可通過測(cè)定沸點(diǎn)，還可采用的檢測(cè)方法有          。

由呋哺甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合，可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理及流程如下；
步驟1：呋喃的制備

八甲基四氧雜夸特烯在圓底燒瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100℃升華，呋喃甲酸在133℃熔融，230-232℃沸騰，并在此溫度下脫羧），按圖13安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化，然后調(diào)節(jié)加熱強(qiáng)度，并保持微沸，當(dāng)呋喃甲酸脫羧反應(yīng)完畢，停止加熱。得無色液體呋喃（沸點(diǎn)：31-32℃，易溶于水）。
步驟2：大環(huán)化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成在25mL錐形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL濃鹽酸，混勻，在冰浴中冷至5℃以下，然后將3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中，充分混勻，冰浴冷卻，靜置得一黃色蠟狀固體。過濾，并用3mL無水乙醇洗滌．用苯重結(jié)晶，得白色結(jié)晶八甲基四氧雜夸特烯。

(1)步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是          ；
(2)裝置圖中堿石灰的作用是          ；
(3)脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是          ；無水氯化鈣的作用是          ；
(4)合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是          ；
(5)確論產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，可通過測(cè)定沸點(diǎn)，還可采用的檢測(cè)方法有          。

下列幾種情況，對(duì)中和滴定結(jié)果無影響的是

1. A.
   向錐形瓶里的待測(cè)液中加入一定量的蒸餾水將待測(cè)液稀釋
2. B.
   滴定管尖嘴部分在滴定前有氣泡
3. C.
   盛放標(biāo)準(zhǔn)酸液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗
4. D.
   滴定前仰視刻度線讀數(shù)，滴定后俯視刻度線讀數(shù)