題目列表(包括答案和解析)
丙二酸二乙酯具有雙重α-氫,呈現(xiàn)明顯酸性,與鹵代烴經下列步驟生成丙二酸類化合物,丙二酸類化合物不穩(wěn)定,受熱脫羧生成相應的一元羧酸:
(1)反應(Ⅰ)屬__________反應。(填反應類型)
(2)現(xiàn)取CH3CH2Br,依上述條件及過程可合成相應的穩(wěn)定的一元羧酸A和B,請寫出其結構簡式。
A:_________________________, B:_______________________________
(3)如需合成穩(wěn)定的一元羧酸,所需溴代烴的結構簡式為_______________,
寫出合成時發(fā)生的第Ⅲ步反應的化學方程式 。
用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D,其中C為鏈狀、D為環(huán)狀。其結構式分別為:
C:_________________________, D:______________________________。
丙二酸二乙酯具有雙重α-氫,呈現(xiàn)明顯酸性,與鹵代烴經下列步驟生成丙二酸類化合物,丙二酸類化合物不穩(wěn)定,受熱脫羧生成相應的一元羧酸:
(1)反應(Ⅰ)屬__________反應。(填反應類型)
(2)現(xiàn)取CH3CH2Br,依上述條件及過程可合成相應的穩(wěn)定的一元羧酸A和B,請寫出其結構簡式。
A:_________________________, B:_______________________________
(3)如需合成穩(wěn)定的一元羧酸,所需溴代烴的結構簡式為_______________,
寫出合成時發(fā)生的第Ⅲ步反應的化學方程式 。
用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D,其中C為鏈狀、D為環(huán)狀。其結構式分別為:
C:_________________________, D:______________________________。
丙二酸二乙酯具有雙重α-氫,呈現(xiàn)明顯酸性,與鹵代烴經下列步驟生成丙二酸類化合物,丙二酸類化合物不穩(wěn)定,受熱脫羧生成相應的一元羧酸:
(1)反應(Ⅰ)屬__________反應。(填反應類型)
(2)現(xiàn)取CH3CH2Br,依上述條件及過程可合成相應的穩(wěn)定的一元羧酸A和B,請寫出其結構簡式。
A:_________________________, B:_______________________________
(3)如需合成穩(wěn)定的一元羧酸,所需溴代烴的結構簡式為_______________,
寫出合成時發(fā)生的第Ⅲ步反應的化學方程式 。
用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D,其中C為鏈狀、D為環(huán)狀。其結構式分別為:
C:_________________________, D:______________________________。
丙二酸二乙酯具有雙重α-氫,呈現(xiàn)明顯酸性,與鹵代烴經下列步驟生成丙二酸類化合物,丙二酸類化合物不穩(wěn)定,受熱脫羧生成相應的一元羧酸:
(1)反應(Ⅰ)屬__________反應。(填反應類型)
(2)現(xiàn)取CH3CH2Br,依上述條件及過程可合成相應的穩(wěn)定的一元羧酸A和B,請寫出其結構簡式。
A:_________________________, B:_______________________________
(3)如需合成穩(wěn)定的一元羧酸,所需溴代烴的結構簡式為_______________,
寫出合成時發(fā)生的第Ⅲ步反應的化學方程式 。
用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D,其中C為鏈狀、D為環(huán)狀。其結構式分別為:
C:_________________________, D:______________________________。
涂改液是一種使用率較高的工具,實驗證明涂改液含有苯的同系物和鹵代烴。下列說法中不正確的是
A、涂改液危害人體健康、污染環(huán)境 B、中學生最好不用或慎用涂改液
C、苯的同系物和鹵代烴皆可溶于水 D、苯的同系物和鹵代烴是涂改液中的溶劑
(一)選擇題
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非選擇題
1.答案為
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4,
(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+O2N2+H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A=[×6×
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱
(3)
8.(1)甲酸甲酯,HCHO,
(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3↑
(3)(或 ,
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30,60;CH2O,C2H4O2
14.(1)乙二醇,乙二酸
(2)①,②,④ (3)②,④
(4)
17.(1) 40%
(2)CH3CH2CH2CHO,(CH3)2CHCHO,
(3)CH2=CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?-2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH-
(2)
(3)
? ?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2=CH2
(3)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)=0.160(mol) n(H)=0.120(mol) n(O)=0.08(mol)
(2)最簡式為C4H3O2.
(3)
21.(1)4 (2)C4H6O4 (3)5,
(4)CH3OH, C2H5OH,H2O
22.A:CH―CH3―CH3,B:CH2―CH3―CH2OH,C:CH3CH2―O―CH3;A∶B∶C=1∶3∶6
|
OH
O
‖
23.(1)CH4,CH3―C―CH3
(2)CH2=C―COOH+CH3OHCH2=C―COOCH3+2H2O
| 。
CH3 CH3
(3)加成,取代
COOCH3
|
(4)nCH2=C-COOCH3?CH2―C?n
| 。
CH3 CH3
24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
| |
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
。 。
OH OH
26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2=CO2
CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O
CH4產生的CO2最小,對環(huán)境負面影響最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O=C=C=C=O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+
29.(1)C15H13O
30.(1)A,B;C,F(xiàn);D,E (2)都有18O標記。因為反應中間體在消去一分子H2O 時,有兩種可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)(或答中間體) ,因為這個碳原子連有4個原子團。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
| |
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125;0.30;0.100;5:12:4
(2)可以;因為該最簡式中H原子個數(shù)已經飽和,所以最簡式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4個谷氨酸 (3)3個苯丙氨酸
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