題目列表(包括答案和解析)
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線(xiàn)如下圖所示。
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型(填選項(xiàng)序號(hào)) 。
a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和
某聚碳酸酯工程塑料
()的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生反應(yīng):
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線(xiàn)如下圖所示:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是(填選項(xiàng)序號(hào)) 。
a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可)
。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
(一)選擇題
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非選擇題
1.答案為
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4,
(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+O2N2+H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A=[×6×
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱
(3)
8.(1)甲酸甲酯,HCHO,
(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3↑
(3)(或 ,
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30,60;CH2O,C2H4O2
14.(1)乙二醇,乙二酸
(2)①,②,④ (3)②,④
(4)
17.(1) 40%
(2)CH3CH2CH2CHO,(CH3)2CHCHO,
(3)CH2=CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?-2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH-
(2)
(3)
? ?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2=CH2
(3)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)=0.160(mol) n(H)=0.120(mol) n(O)=0.08(mol)
(2)最簡(jiǎn)式為C4H3O2.
(3)
21.(1)4 (2)C4H6O4 (3)5,
(4)CH3OH, C2H5OH,H2O
22.A:CH―CH3―CH3,B:CH2―CH3―CH2OH,C:CH3CH2―O―CH3;A∶B∶C=1∶3∶6
|
OH
O
‖
23.(1)CH4,CH3―C―CH3
(2)CH2=C―COOH+CH3OHCH2=C―COOCH3+2H2O
| 。
CH3 CH3
(3)加成,取代
COOCH3
。
(4)nCH2=C-COOCH3?CH2―C?n
| |
CH3 CH3
24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
。 。
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
。 。
OH OH
26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2=CO2
CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O
CH4產(chǎn)生的CO2最小,對(duì)環(huán)境負(fù)面影響最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O=C=C=C=O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+
29.(1)C15H13O
30.(1)A,B;C,F(xiàn);D,E (2)都有18O標(biāo)記。因?yàn)榉磻?yīng)中間體在消去一分子H2O 時(shí),有兩種可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)(或答中間體) ,因?yàn)檫@個(gè)碳原子連有4個(gè)原子團(tuán)。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
| |
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125;0.30;0.100;5:12:4
(2)可以;因?yàn)樵撟詈?jiǎn)式中H原子個(gè)數(shù)已經(jīng)飽和,所以最簡(jiǎn)式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4個(gè)谷氨酸 (3)3個(gè)苯丙氨酸
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