2y:y=0.7:a a=0.35(mol)設(shè)FexOy中含F(xiàn)e2+bmol,則:2Fe2++ Cl2 = Fe3++ 2Cl- 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?大連二模)燃料電池是一種連續(xù)的將燃料和氧化劑的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的化學(xué)電池,除氫氣外,烴、肼、甲醇等液體或氣體,均可以作燃料電池的燃料.請(qǐng)回答下列問題:
(1)以甲烷和氧氣為原料,氫氧化鈉溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成電池.寫出其正極反應(yīng)式
O2+2H2O+4e-=4OH-
O2+2H2O+4e-=4OH-

(2)以上述電池為電源,通過導(dǎo)線與圖1電解池相連.
(Ⅰ)X、Y為石墨,a為1L0.1mol/L的氯化鉀溶液,寫出電解總反應(yīng)的離子方程式
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-

(II)X、Y分別為鐵、銅,a為1L0.1mol/L硫酸銅溶液,寫出X電極反應(yīng)式
Cu2++2e-=Cu
Cu2++2e-=Cu


(3)室溫時(shí),按(I)電解一段時(shí)間后,取25mL上述電解后溶液,滴加0.2mol/L醋酸得到圖2(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì)).
①結(jié)合圖2計(jì)算消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲烷
280
280
mL.
②若圖2的B點(diǎn)pH=7,則酸堿恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是
AB
AB
區(qū)間(填“AB”、“BC”或“CD”).
③AB區(qū)間溶液中各離子濃度大小關(guān)系是
c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)或c(K+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)或 c(K+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+
c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)或c(K+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)或 c(K+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+

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(2009?廣州二模)構(gòu)成物質(zhì)的微粒種類及相互間的作用力是決定物質(zhì)表現(xiàn)出何種物質(zhì)性質(zhì)的主要因素.
(1)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵晶體類型為
分子晶體
分子晶體
;
代號(hào) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 水中溶解度/g(25℃) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃
X 0.2 45 100
Y 1.7 114 295
(2)氫鍵作用常表示為“A…HB“,其中A\B為電負(fù)性很強(qiáng)的一類原子,如
N、O、F
N、O、F

(列舉三種.X、Y兩種物質(zhì)和部分物質(zhì)性質(zhì)如下表,二者物質(zhì)性質(zhì)有差異的主要原因是
X物質(zhì)形成分子內(nèi)氫鍵,Y物質(zhì)形成分子間氫健
X物質(zhì)形成分子內(nèi)氫鍵,Y物質(zhì)形成分子間氫健

(3)鈣是人體所需的重要元素之一,有一種補(bǔ)鈣劑--抗壞血酸的組成為Ca(C6H7O6)?2H2O]其結(jié)構(gòu)示意圖如下:
該物質(zhì)中存在的化學(xué)鍵類型包括
BCD
BCD
(填字母)
A.金屬鍵B.離子鍵C.共價(jià)鍵D.配位鍵
(4)①CH2=CH2、②CH≡CH、③④HCHO四種分子均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),加成時(shí)這些分子中發(fā)生斷裂的共價(jià)鍵的類型是
л鍵
л鍵
.這四種分子中碳原子采取sp2雜化的是
①③④
①③④
(填序號(hào)).

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幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)見下表:
元素代號(hào) A B C D E F G
化合價(jià) -2 -1 -2、+6 +4、-4 +3 +1 +4、-4
原子半徑(nm) 0.074 0.099 0.102 0.117 0.143 0.186 0.077
F與E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互反應(yīng)生成鹽與水,分析上表的有關(guān)數(shù)據(jù),并結(jié)合已學(xué)過知識(shí),請(qǐng)用化學(xué)用語回答下列問題.
(1)寫出C元素在周期表中的位置
 

(2)常溫下這幾種元素形成的單質(zhì)能與水反應(yīng)的有
 

(3)用電子式表示F2C的形成過程
 

(4)B、C、D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 
,B、C、F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物形成溶液,濃度均為0.1mol/L時(shí),pH由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 

(5)1molF2A2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為
 
mol,反應(yīng)生成的溶液與1L 0.5mol/L EB3溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

(6)將元素F的單質(zhì)放入B與E形成的化合物的水溶液中,會(huì)產(chǎn)生氣體和沉淀.若反應(yīng)完全后生成標(biāo)況下0.672L氣體,則生成沉淀的最大質(zhì)量為
 
g.
(7)F的同族元素M可以與G元素形成多種化合物,其中相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子為丙,其空間構(gòu)型為正四面體型.用A的單質(zhì)和丙可以制成原電池,電池中裝有濃KOH溶液,用多孔的惰性電極浸入濃KOH溶液,在X極通入化合物丙,Y極通入A的單質(zhì),則X極是該電池的
 
極,X極的電極反應(yīng)式為
 

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二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的清潔、高效能源.
Ⅰ.(1)合成二甲醚反應(yīng)一:
3H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247KJ/mol
一定條件下該反應(yīng)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
AE
AE

A、低溫高壓        B、加催化劑      C、體積不變充入N2
D、增加CO濃度    E、分離出二甲醚
(2)合成二甲醚反應(yīng)二:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).在不同溫度下,分別在1L密閉容器中加入不同物質(zhì)的量的CH3OH,反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得各組分的濃度如表:‘
實(shí)驗(yàn)組 溫度/K 平衡濃度mol/L
CH3OH CH3OCH3 H2O
1 403 0.01 0.2 0.2
2 453 0.02 0.3 0.4
該反應(yīng)是
放熱
放熱
(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),原因是
K(403)=
0.2×0.2
(0.01)2
=400,K(453)=
0.3×0.4
(0.02)2
=300,K(403)>K(453),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
K(403)=
0.2×0.2
(0.01)2
=400,K(453)=
0.3×0.4
(0.02)2
=300,K(403)>K(453),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
(從平衡常數(shù)角度說明).
Ⅱ.二甲醚燃料電池的工作原理如下圖一所示.

(1)該電池正極的電極反應(yīng)式為
4H++O2+4e-=2H2O
4H++O2+4e-=2H2O

電池在放電過程中,b對(duì)應(yīng)的電極溶液的pH
減小
減小
.(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)以上述電池為電源,通過導(dǎo)線與圖二電解池相連.X、Y為石墨,a為1L0.1mol/LKCl溶液,寫出電解總反應(yīng)的離子方程式為
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-

(3)室溫時(shí),按上述(2)電解一段時(shí)間后,取25mL上述電解后溶液,滴加0.2mol/L  醋酸得到圖三(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì)).
①若圖三的B點(diǎn)pH=7,則滴定終點(diǎn)在
AB
AB
區(qū)間(填“AB”、“BC”或“CD”).
②C點(diǎn)溶液中各離子濃度大小關(guān)系是
c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-

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稀土元素是周期表中IIIB族鈧、釔和鑭系元素的總稱,它們都是很活潑的金屬,性質(zhì)極為相似,常見化合價(jià)為+3.其中釔(Y)元素是激光和超導(dǎo)的重要材料.我國(guó)蘊(yùn)藏著豐富的釔礦石(Y2FeBe2Si2O10),以此礦石為原料生產(chǎn)氧化釔(Y2O3)的主要流程如圖:

已知:①有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表:
開始沉淀時(shí)的pH 完全沉淀時(shí)的pH
Fe3+ 2.7 3.7
Y3+ 6.0 8.2
②在周期表中,鈹、鋁元素處于第二周期和第三周期的對(duì)角線位置,化學(xué)性質(zhì)相似.
(1)釔礦石(Y2FeBe2Si2O10)的組成用氧化物的形式可表示為
Y2O3?FeO?2BeO?2SiO2
Y2O3?FeO?2BeO?2SiO2

(2)欲從Na2SiO3和Na2BeO2的混合溶液中制得Be(OH)2沉淀.則
①最好選用鹽酸、
b
b
(填字母)兩種試劑,再通過必要的操作即可實(shí)現(xiàn).
a.NaOH溶液     b.氨水       c.CO2氣      d.HNO3
②寫出Na2BeO2與足量鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
BeO22-+4H+=Be2++2H2O
BeO22-+4H+=Be2++2H2O

(3)為使Fe3+沉淀完全,須用氨水調(diào)節(jié)pH=a,則a應(yīng)控制在
3.7<a<6.0
3.7<a<6.0
的范圍內(nèi);繼續(xù)加氨水調(diào)節(jié)pH=b發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
Y3++3NH3?H2O=Y(OH)3↓+3NH4+
Y3++3NH3?H2O=Y(OH)3↓+3NH4+
,檢驗(yàn)Fe3+是否沉淀完全的操作方法是
取少量濾液,滴加幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變?yōu)檠t色,若不變血紅色,則說明Fe3+完全沉淀,反之則未完全沉淀
取少量濾液,滴加幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變?yōu)檠t色,若不變血紅色,則說明Fe3+完全沉淀,反之則未完全沉淀

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一、1.解析:FeFe2Fe3+Fe(OH)3Fe2O3。

答案:A?

2.B  3.C?

4.解析:根據(jù)2Fe3++Fe===3Fe2知,消耗1 mol Fe生成3 mol Fe2,還消耗2 mol Fe3+。

答案:C?

5.C  6.A  7.B  8.A  9.C  10.AD?

二、11.Fe2O3  CO和H2  Fe3O4、FeO?

12.(1)白色沉淀灰綠色紅褐色沉淀?

(2)3Fe+2NO+8H===3Fe2+2NO↑+4H2O?

(3)由反應(yīng)2HNO3+NO===3NO2+H2O知,在濃HNO3中不可能生成NO?

13.(1)Fe  Cl2  H2?

(2)2Fe+3Cl22FeCl3

(3)2HCl+Fe===FeCl2+H2↑?

(4)2FeCl2+Cl2===2FeCl3?

14.(1)Fe  FeCl3  FeCl2  Fe(OH)3  Fe2O3  (2)略?

15.65 g  20.5%?

16.(1)ac?

(2)設(shè)Fe2O3原有n0 mol,還原百分率為A%,則有?

 

A%=≈33.3%

(3)3-

(4)Fe2O3、Fe3O4  8<a<9?

Fe3O4、FeO  6<a<8?

Fe2O3、Fe3O4、FeO  6<a<9

 


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