題目列表(包括答案和解析)
(11分)下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2) 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 ,生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為_____________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_________________________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集, 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________,6為____________。
(11分)下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2) 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 ,生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正;蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為_____________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_________________________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集, 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________,6為____________。
下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2) 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 ,生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正;蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為_____________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_________________________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集, 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________,6為____________。
下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2)3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為________,生一個(gè)患病男孩的概率是________。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正;蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集,5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為________,6為________。
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