題目列表(包括答案和解析)
(16分)、據(jù)《中國制藥》報道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:
已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl →RNHCH2+HCl(R和代表烴基);
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物
回答下列問題:
(1)C的結構簡式是 。
(2)請寫出D+E→F的化學方程式: 。
(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫出合成此高聚物的化學方程式 。
(4)反應①~⑤中,屬于取代反應的是(填反應序號)
(5)符合下列條件的E的同分異構體的數(shù)目是( )。
①與FeCl3溶液有顯色反應 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。
A、3種 B、8種 C、10種 D、12種
(6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應方程式如下:
C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應,相應產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:
反應物
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產(chǎn)率(%) | 15 | 23 | 33 | 0 |
反應物
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產(chǎn)率(%) | 71 | 63 | 52 | 82 |
請根據(jù)上表回答:取代基對Perkin反應的影響有(寫出3條即可):
①
②
③ [來
(16分).鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中。
(1)在下圖裝置中,觀察到圖1裝置銅電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡,而圖 2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量有色氣體。由圖 1 知金屬鉻的活動性比銅_____(填強,弱),圖 2裝置中鉻電極的電極反應式
(2)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火,若該過程中乙醇被氧化成乙酸, CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO4)3]。則該反應的化學方程式為_____________________________________________________________。
(3)存在平衡:2CrO42—(黃色)+2H+Cr2O72—(橙色)+H2O
①若平衡體系的pH=2,則溶液顯 色.
②能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是 。
a.Cr2O72—和CrO42—的濃度相同 b.2v (Cr2O72—) =v (CrO42—) c.溶液的顏色不變
(4)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價 Cr 的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結合生成 Fe(OH)3 和Cr(OH)3沉淀除去[已知 KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31]。
①電解過程中 NaCl 的作用是__________________________。
②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13 mol·L1,則溶液中c(Cr3+)為____ mol·L-1。
(5)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如下圖所示。
從開始加熱到 750K 時總反應方程式為_______________________。
(16分)已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有還原性,但比硫酸亞鐵穩(wěn)定。
以下是將綠礬(FeSO4•7H2O)、硫酸銨以相等物質的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖。根據(jù)下圖回答:
(1)為處理廢鐵屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,請用離子方程式表示Na2CO3溶液呈堿性的原因: ▲ 。
(2)步驟1中采用傾析法分離出鐵屑,下列適合用傾析法的有 ▲ :
A.沉淀的顆粒較大 B.沉淀容易沉降 C.沉淀呈膠狀 D.沉淀呈絮狀
(3)步驟2中鐵屑過量的目的是(用離子方程式表示): ▲ 。步驟2中溶液趁熱過濾的原因是 ▲ 。
(4)步驟3中,加入(NH4)2SO4固體后,應加熱到 ▲ 時,停止加熱。需經(jīng)過的實驗操作包括: ▲ 、 ▲ 、減壓過濾(或抽濾)等得到較為 ▲ 的晶體。
(5)抽濾裝置的儀器有: ▲ 、 ▲ 、安全瓶、抽氣泵組成。
(6)產(chǎn)品中Fe2+的定量分析:
制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4標準液滴定的方法。
稱取4.0 g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸。用0.2 mo1/L KMnO4溶液滴定,當溶液中Fe2+全部被氧化時,消耗KMnO4溶液體積 10.00 mL。
①請完成滴定過程中發(fā)生的離子方程式:
Fe2+ + MnO4-+( )= Mn2+ + Fe3+ + H2O
②本實驗的指示劑 ▲ 。
A.酚酞 B.甲基橙 C.石蕊 D.不需要
③KMnO4溶液置于 ▲ (酸式、堿式)滴定管中
④終點顏色的變化: ▲ 。
⑤產(chǎn)品中Fe2+的質量分數(shù)為 ▲ 。
(7)在25℃時,相同物質的量濃度的(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、摩爾鹽三種鹽溶液a,b,c,其銨根離子濃度由小到大的排列順序為: ▲ 。(用a,b,c回答)
16分)現(xiàn)有六種短周期元素A、B、C、D、E、F,其原子序數(shù)依次增大,其中B與C、D與F分別位于同一周期,A與D、C與F分別位于同一主族,且A、D兩元素原子的質子數(shù)之和是C、F兩元素原子質子數(shù)之和的一半。又知六種元素所形成的常見單質在常溫常壓下三種是氣體,三種是固體。請回答下列問題:
(1)D離子的結構示意圖 ;
F元素氧化物的晶體類型為 。
(2)比較B、C、D元素簡單離子半徑的大。 > > (填微粒符號)
(3)請說出C的氫化物比F的氫化物穩(wěn)定的根本原因: ;
用高能射線照射液態(tài)水時,一個A2C分子能釋放出一個電子,同時產(chǎn)生一種具有較
強的氧化性的陽離子,試寫出陽離子的電子式: ,該陽離
子中存在的化學鍵有 ,并寫出該陽離子與F氫化物的水溶
液反應的離子方程式: 。
(4)E是金屬元素,且E單質可以與空氣中的N2、CO2等反應,E的最高價氧化物的水化物難溶于水,已知298K時,該難溶物質的的KSP=5.6×10-12,若此時測得溶液pH
=13.00,則此溫度下殘留在溶液中的E離子物質的量濃度為 mol·L-1。
(16分)10℃時加熱NaHCO3飽和溶液,測得該溶液的pH發(fā)生如下變化:
溫度(℃) | 10 | 20 | 30 | 加熱煮沸后冷卻到50℃ |
pH | 8.3 | 8.4 | 8.5 | 8.8 |
甲同學認為,該溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,故堿性增強,該反應的離子方程式為 。乙同學認為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度 (填“大于”或“小于”)NaHCO3。丙同學認為甲、乙的判斷都不充分。丙認為:
(1)只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑X,若產(chǎn)生沉淀,則 (填“甲”或“乙”)判斷正確。試劑X是 。
A、Ba(OH)2溶液 B、BaCl2溶液 C、NaOH溶液 D、澄清的石灰水
(2)將加熱后的溶液冷卻到10℃,若溶液的pH (填“高于”、“低于”或“等于”)8.3,則
(填“甲”或“乙”)判斷正確。
(3)查閱資料,發(fā)現(xiàn)NaHCO3的分解溫度為150℃,丙斷言 (填“甲”或“乙”)判斷是錯誤的,理由是 。
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