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nmolN2和Nmol14答案解析

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在下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的一組是( ?。?/div>

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(2009?濰坊統(tǒng)考)已知五種短周期元素在周期表中的相對位置如下表所示:
a
b
c d e
(1)上述元素中離子半徑最大的是
S
S
(填元素符號).
(2)已知A、B、C、D、E五種化合物均由上述元素中的幾種組成.它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示,且A、B、E三種物質(zhì)含有相同的一種金屬元素,C和D分別是常見的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,則:
①A、B、E所含的該金屬元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
;
②若將D逐滴滴入A的溶液中至過量,反應(yīng)過程中的離子方程式依次為
Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═[Al(OH)4]-
Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═[Al(OH)4]-

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實(shí)現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”的一項(xiàng)重要課題就是    如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g),圖1表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化:
(1)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是
C
C
(填字母).
A.△H>0,△S>0   B.△H>0,△S<0   C.△H<0,△S<0    D.△H<0,△S>0
(2)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為l L的密閉容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如上圖2所示.
①從反應(yīng)開始到平衡,CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=
0.075mol
0.075mol
 mol?(L?min)-1;H2的轉(zhuǎn)化率=
75%
75%

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?c3(H2)
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?c3(H2)

③下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動的是
BD
BD
 (填字母).
A.升高溫度                B.將CH3OH(g)及時液化抽出
C.選擇高效催化劑          D.再充入l molCO2和3molH2
(3)25℃,1.01×105Pa時,16g 液態(tài)甲醇完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時,放出363.3kJ的熱量,寫出表示CH3OH燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
CH3OH(l)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.6 kJ?mol-1
CH3OH(l)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.6 kJ?mol-1

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科目:gzhx 來源: 題型:

用化學(xué)式和離子符號表示氯水和氨水中分別含有的微粒:
氯水:
Cl2
Cl2
、
HClO
HClO
H2O
H2O
、
H+
H+
、
Cl-
Cl-
ClO-
ClO-
、
OH-
OH-
;
氨水:
NH3
NH3
、
H2O
H2O
NH3?H2O
NH3?H2O
、
NH4+
NH4+
、
OH-
OH-
、
H+
H+

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科目:gzhx 來源: 題型:

電子工業(yè)中常用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板 (2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2).某工程師為了從使用過的腐蝕廢液中回收銅,并重新獲得FeCl3溶液,準(zhǔn)備采用下列步驟:

(1)請寫出上述實(shí)驗(yàn)中加入或生成的有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式:
FeCl2
FeCl2
、③
HCl
HCl
、⑤
Cl2
Cl2

(2)濾液①和濾液④合并后通入⑤的離子方程式是
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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科目:gzhx 來源: 題型:

現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D同主族,C與E同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等,A能分別與B、C形成電子總數(shù)相等的分子,且A與C形成的化合物常溫下為液態(tài),A能分別與E、F形成電子總數(shù)相等的氣體分子.
請回答下列問題(題中的字母只代表元素代號,與實(shí)際元素符號無關(guān)):
(1)A~F六種元素原子,原子半徑最大的是
D
D
(填序號).
(2)A、C、D三種元素組成的一種常見化合物,是重要的工業(yè)產(chǎn)品,該化合物電子式為:

(3)B與F兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達(dá)八電子結(jié)構(gòu),其中B顯負(fù)價,F(xiàn)顯正價,則該化合物水解的主要產(chǎn)物是:
HClO和NH3(NH3?H2O)
HClO和NH3(NH3?H2O)

(4)A、C、E三種元素形成的一種常見化合物,其濃溶液在加熱條件下可與銅反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O
Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O

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Ⅰ.下列敘述正確的是

A.“接觸法”制H2SO4時,催化氧化階段的反應(yīng)原理為2SO2(g)+O2(g)
催化劑
2SO3(g)△H<0
B.海水提鎂的主要步驟為:

C.普通水泥的主要成分是硅酸鈣
D.黏土的主要成分是三氧化二鋁
Ⅱ.工業(yè)上可用食鹽和石灰石為主要原料,經(jīng)不同的方法生產(chǎn)純堿.請回答下列問題:
(1)路布蘭法是以食鹽、石灰石、濃硫酸、焦炭為原料,在高溫下進(jìn)行煅燒,再浸取、結(jié)晶而制得純堿.
①食鹽和濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2NaCl+H2SO4(濃)
  △  
.
 
Na2SO4+2HCl↑
2NaCl+H2SO4(濃)
  △  
.
 
Na2SO4+2HCl↑
;
②硫酸鈉和焦炭、石灰石反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Na2SO4+2C+CaCO3
 高溫 
.
 
CaS+Na2CO3+CO2
Na2SO4+2C+CaCO3
 高溫 
.
 
CaS+Na2CO3+CO2
(已知產(chǎn)物之一為CaS);
(2)氨堿法的工藝如圖1所示,得到的碳酸氫鈉經(jīng)煅燒生成純堿.
①圖中的中間產(chǎn)物C是
Ca(OH)2
Ca(OH)2
,D是
NH3
NH3
(寫化學(xué)式);
②裝置乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CO2+H2O+NH3=NaHCO3↓+NH4Cl
CO2+H2O+NH3=NaHCO3↓+NH4Cl

(3)聯(lián)合制堿法是對氨堿法的改進(jìn),其優(yōu)點(diǎn)是
能提高原料的利用率,減少廢渣(CaCl2)的排放,保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高;
NH4Cl 可做氮肥;
可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣 CO 轉(zhuǎn)化成 CO2,革除了 CaCO3 制 CO2 這一工序
能提高原料的利用率,減少廢渣(CaCl2)的排放,保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高;
NH4Cl 可做氮肥;
可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣 CO 轉(zhuǎn)化成 CO2,革除了 CaCO3 制 CO2 這一工序
;
(4)有人認(rèn)為碳酸氫鉀與碳酸氫鈉的化學(xué)性質(zhì)相似,故也可用氨堿法以氯化鉀和石灰石等為原料制碳酸鉀.請結(jié)合圖1的溶解度(S)隨溫度變化曲線,分析說明是否可行?
不可行.因?yàn)镵HCO3和NH4Cl的溶解度相差不大,當(dāng)溫度高于40℃時,KHCO3的溶解度大于NH4Cl,降溫結(jié)晶時會析出較多的KCl
不可行.因?yàn)镵HCO3和NH4Cl的溶解度相差不大,當(dāng)溫度高于40℃時,KHCO3的溶解度大于NH4Cl,降溫結(jié)晶時會析出較多的KCl

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(2012?佛山二模)2012年2月27日深圳宣稱進(jìn)入“200萬輛汽車時代”,汽車尾氣已成為重要的空氣污染物.
(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時引起反應(yīng):N2(g)+O2(g)?2NO(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一.T℃時,向5L密閉容器中充入8mol N2和9molO2,5min后達(dá)平衡時NO物質(zhì)的量為6mol,該反應(yīng)的速率υ(NO)為
0.24mol?L-1?min-1
0.24mol?L-1?min-1
;計(jì)算該條件下的平衡常數(shù)
1.2
1.2

(2)恒溫恒容,能說明反應(yīng) 2NO(g)?N2(g)+O2(g) 達(dá)到平衡的是
AC
AC
(填代號).
A.單位時間內(nèi)消耗2mol NO,同時消耗1mol N2     
B.NO、N2、O2的濃度之比為2:1:1
C.N2的濃度不再發(fā)生變化                 
D.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化
(3)H2或CO可以催化還原NO以達(dá)到消除污染的目的:
①已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
則H2(g)與NO(g)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為:
2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ?mol-1
2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ?mol-1

②當(dāng)質(zhì)量一定時,增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.如圖是反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中NO的濃
度隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(t)的變化曲線,據(jù)此判斷該反應(yīng)的△H
0 (填“>”、“<”或“無法確定”).若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出NO的濃度在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線,并注明條件.

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下列各組物質(zhì)中,都是共價化合物的是( ?。?/div>

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(1)已知NaHA水溶液呈堿性.
①用離子方程式表示NaHA水溶液呈堿性的原因
HA-+H2O?H2A+OH-
HA-+H2O?H2A+OH-

②在NaHA水溶液中存在的微粒有
Na+、HA-、OH-、H+、A2-、H2O、H2A
Na+、HA-、OH-、H+、A2-、H2O、H2A

(2)已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20.在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+

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(1)體積相同,pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的顆粒大小相同的鋅粒反應(yīng),開始時產(chǎn)生氫氣的速率
相同
相同
,充分反應(yīng)后,產(chǎn)生氫氣的量
醋酸的多
醋酸的多
(相同、鹽酸的多、醋酸的多).
(2)在一定量的鹽酸溶液中加入足量的鋅粒,若使產(chǎn)生氫氣的量保持不變,但反應(yīng)速率加快,可加入
C
C
晶體,要使產(chǎn)生氫氣的量不變,但反應(yīng)速率減慢,可加入
D
D
晶體.
可選擇的晶體有:
(A) 純堿   (B)燒堿   (C)膽礬   (D) 醋酸鈉   (E) KHSO4
(3)某研究小組擬用定量的方法測量Al和Fe分別與酸反應(yīng)的快慢,設(shè)計(jì)了如圖1所示的裝置.

①在如圖3所示的虛線框內(nèi)連接合適的裝置
B
B

②若要比較產(chǎn)生氣體的快慢,可以測量相同時間段內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積,也可以測量
產(chǎn)生相同體積的氣體所需時間
產(chǎn)生相同體積的氣體所需時間

③實(shí)驗(yàn)測得鋁絲產(chǎn)生氣體的速率(v)與時間(t)的關(guān)系如圖2所示,則t1~t2時間段內(nèi)反應(yīng)速率逐漸加快的主要原因是
反應(yīng)放熱,溶液溫度升高
反應(yīng)放熱,溶液溫度升高

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火藥是中國的“四大發(fā)明”之一,永遠(yuǎn)值得炎黃子孫驕傲,也永遠(yuǎn)會激勵著我們?nèi)^發(fā)圖強(qiáng).黑火藥在發(fā)生爆炸時,發(fā)生如下的反應(yīng):2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑.其中被還原的元素是
N、S
N、S
,被氧化的元素是
C
C
,氧化劑是
KNO3和S
KNO3和S
,氧化產(chǎn)物是
CO2
CO2

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(2011?棗莊模擬)明礬石是制取鉀肥和氫氧化鋁的重要原料,明礬石的組成和明礬相似,此外還含有氧化鋁和少量的氧化鐵雜質(zhì).具體實(shí)驗(yàn)流程如下:

請回答下列問題:
(1)操作1所用到的玻璃儀器的名稱是
漏斗、燒杯、玻璃棒
漏斗、燒杯、玻璃棒

(2)由溶液3制取氫氧化鋁的離子方程式為
AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3+HCO3-
AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3+HCO3-

(3)明礬石焙燒時產(chǎn)生SO2氣體,請你寫出能驗(yàn)證SO2氣體具有還原性且實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯的化學(xué)方程式
SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl
SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

(4)請你寫出驗(yàn)證溶液1中有NH4+的實(shí)驗(yàn)過程
取少量溶液1于試管中,加入濃氫氧化鈉溶液加熱,有能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體生成,證明溶液1中含有NH4+
取少量溶液1于試管中,加入濃氫氧化鈉溶液加熱,有能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體生成,證明溶液1中含有NH4+

(5)實(shí)驗(yàn)室用Fe2O3與CO反應(yīng)來制取單質(zhì)Fe.

①請你按氣流由左到右方向連接下列各裝置,順序?yàn)椋篈→
E→B→C→D
E→B→C→D

②檢驗(yàn)裝置A氣密性的方法是
關(guān)閉a、b兩處活塞,將導(dǎo)氣管插入水槽中,微熱,導(dǎo)氣管口有氣泡產(chǎn)生,停止微熱,一段時間后,導(dǎo)管中形成一段水柱,說明氣密性良好
關(guān)閉a、b兩處活塞,將導(dǎo)氣管插入水槽中,微熱,導(dǎo)氣管口有氣泡產(chǎn)生,停止微熱,一段時間后,導(dǎo)管中形成一段水柱,說明氣密性良好

③在點(diǎn)燃B處的酒精燈前,應(yīng)進(jìn)行的操作是
檢驗(yàn)CO氣體純度
檢驗(yàn)CO氣體純度

④裝置C的作用是
除去CO氣體混有的二氧化碳,利用CO點(diǎn)燃
除去CO氣體混有的二氧化碳,利用CO點(diǎn)燃

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下表是周期表的一部分,表中所列的字母分別代表某一化學(xué)元素.
(1)下列
①④
①④
(填寫編號)組元素的單質(zhì)可能都是電的良導(dǎo)體.
①a、c、h  ②b、g、k
③c、h、l  ④d、e、f
(2)如果給核外電子足夠的能量,這些電子便會擺脫原子核的束縛而離去.核外電子離開該原子或離子所需要的能量主要受兩大因素的影響:原子核對核外電子的吸引力;形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的傾向.
一些原子核失去核外不同電子所需的能量(kJ?mol-1
X Y
失去第一個電子 519 502 580
失去第二個電子 7 296 4 570 1 820
失去第三個電子 11 799 6 920 2 750
失去第四個電子 9 550 11 600
①通過上述信息和表中的數(shù)據(jù)分析,為什么鋰原子失去核外第二個電子時所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個電子所需的能量
Li原子失去1個電子后形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時再失去1個電子很困難
Li原子失去1個電子后形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時再失去1個電子很困難

②表中X可能為以上13種元素中的
a
a
(填寫字母)元素.用元素符號表示X和j形成的化合物的化學(xué)式
Na2O和Na2O2
Na2O和Na2O2

③Y是周期表中
ⅢA
ⅢA
族元素.
④以上13種元素中,
m
m
(填寫字母)元素原子失去核外第一個電子需要的能量最多.

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(2012?海淀區(qū)二模)合成氨尿素工業(yè)生產(chǎn)過程中涉及到的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程如下圖所示.

(1)天然氣在高溫、催化劑作用下與水蒸氣反應(yīng)生成H2和CO的化學(xué)方程式為
CH4+H2O
 高溫 
.
 
CO+3H2
CH4+H2O
 高溫 
.
 
CO+3H2

(2)在合成氨生產(chǎn)中,將生成的氨及時從反應(yīng)后的氣體中分離出來.運(yùn)用化學(xué)平衡的知識分析這樣做的是否有利于氨的合成,說明理由:
移走氨氣,減小生成物濃度,平衡右移,有利于氨生成
移走氨氣,減小生成物濃度,平衡右移,有利于氨生成

(3)如圖為合成氨反應(yīng)在不同溫度和壓強(qiáng)、使用相同催化劑條件下,初始時氮?dú)?、氫氣的體積比為1:3時,平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù).

①若分別用υA(NH3)和υB(NH3) 表示從反應(yīng)開始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時的化學(xué)反應(yīng)速率,則υA(NH3
υB(NH3)(填“>”、“<”或“=”).
②在相同溫度、當(dāng)壓強(qiáng)由p1變?yōu)閜3時,合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
不變
不變
.(填“變大”、“變小”或“不變”).
③在250℃、1.0×104kPa下,H2的轉(zhuǎn)化率為
66.7
66.7
%(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位).
(4)NH3(g) 與CO2(g) 經(jīng)過兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:

NH3(g) 與CO2(g) 反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為
2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ/mol
2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ/mol

(5)運(yùn)輸氨時,不能使用銅及其合金制造的管道閥門.因?yàn)椋诔睗竦沫h(huán)境中,金屬銅在有NH3存在時能被空氣中的O2氧化,生成Cu(NH342+,該反應(yīng)的離子方程式為
2Cu+8NH3+O2+2H2O═2Cu(NH342++4OH-
2Cu+8NH3+O2+2H2O═2Cu(NH342++4OH-

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如何從石油中獲得更多的輕質(zhì)燃油一直是化學(xué)家探索的課題,將石油分餾得到的重油進(jìn)行裂化可以獲得更多的輕質(zhì)燃油.
資料1:石蠟是含有20~30個碳原子的烷烴的混合物,常溫下呈固態(tài).
資料2:石油催化裂化中通常使用Al2O3作催化劑.
某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬石油的催化裂化,裝置如圖,實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到燒瓶Ⅰ中固體石蠟先熔化,試管Ⅱ中有少量液體凝結(jié),試管Ⅲ中酸性高錳酸鉀溶液退色,實(shí)驗(yàn)后聞試管Ⅱ中液體氣味,具有汽油的氣味.
(1)該裝置儀器連接的順序遵循原則為
從下往上,從左往右
從下往上,從左往右
,為保證實(shí)驗(yàn)成功,實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行的操作是
檢查裝置的氣密性
檢查裝置的氣密性
,裝置中較長導(dǎo)管的作用是
導(dǎo)氣、冷凝氣體
導(dǎo)氣、冷凝氣體
;
(2)試管Ⅱ中少量液體凝結(jié)說明
裂化生成了含5個碳原子以上的烴
裂化生成了含5個碳原子以上的烴
;(3)試管Ⅲ中溶液退色說明
裂化生成了碳原子數(shù)小于5的烯烴
裂化生成了碳原子數(shù)小于5的烯烴
;
(4)能否用試管Ⅱ中的液體萃取溴水中的溴,
不能
不能
,理由是
裂化產(chǎn)物中有烯烴,易與溴發(fā)生加成反應(yīng),
裂化產(chǎn)物中有烯烴,易與溴發(fā)生加成反應(yīng),
不能萃取溴
不能萃取溴
;
(5)寫出二十烷裂化得到癸烷和癸烯的化學(xué)方程式
C20H42
Al2O3
C10H22+C10H20
C20H42
Al2O3
C10H22+C10H20

(6)石油裂化的重要意義是
可提高石油產(chǎn)品中輕質(zhì)燃油特別是汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量
可提高石油產(chǎn)品中輕質(zhì)燃油特別是汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量

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(2010?長春一模)用銅片、銀片、Cu(NO32溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U形管)構(gòu)成一個原電池(如圖).以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是
①在外電路中,電子由銅電極流向銀電極
②正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag
③實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作
④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同( ?。?/div>

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一定溫度下,有可逆反應(yīng):2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g);△H<0.現(xiàn)將2molA和2molB充入體積為V的甲容器,將2molC和6molD充入乙容器并使乙容器在反應(yīng)開始前的體積為2V(如圖1).
關(guān)于兩容器中反應(yīng)的說法正確的是( ?。?/div>

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下列實(shí)驗(yàn)方法合理的是( ?。?/div>

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下列說法中錯誤的是(  )

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