下圖為先天愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則可能患者2的父親減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

 

【答案】

C

【解析】

試題分析:先天愚型,也叫21三體綜合征,即多了一條21號染色體。根據(jù)圖解,患者Ⅱ體內(nèi)多的這條21號染色體,是因為父方的次級精母細胞中在后期姐妹染色單體沒有分開造成的,AB正確;颊撷耋w內(nèi)多的21號染色體可能來自母方也可能來自父方,C錯誤。如果是有絲分裂異常的話,也可能是在胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中,有一條染色體的姐妹染色單體沒有分離所導(dǎo)致的,D正確。

考點:本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年河南省高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為先天愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則可能患者2的父親減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)生物單元驗收試卷(4)(新人教版) 題型:選擇題

下圖為先天愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是                     ( 。

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中,染色單體不分離所致

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年遼寧省丹東市四校協(xié)作體第二次聯(lián)考高三生物試卷 題型:選擇題

下圖為先天愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是(  )

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則可能患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中,染色單體不分離所致

 

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科目:高中生物 來源:2010年黑龍江省高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:選擇題

下圖為先天愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是(  )

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常,則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中,染色單體不分離所致

 

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