科目:高中生物 來源:2012屆江西省師大附中高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題
(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準上市。“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國科學家于1998年開始研制的。其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調控其他途徑進行修復,使其恢復正常;對DNA損傷無法修復的細胞,P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡,預防細胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細胞基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構,只對細胞實施一次感染,不能復制,無環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息,完成下列問題:
(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應具備的條件中,科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結構___________。
A.密碼子 B.反密碼子
C.核糖核苷酸 D.脫氧核苷酸
(3)試舉一種人體中不含p53基因的細胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。
(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。
(6)月婷經(jīng)過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:( )
A.p53基因沒有整合到體細胞中
B.p53基因沒有轉錄出mRNA
C.p53基因沒有表達出P53蛋白
D.注射濃度或注射次數(shù)不夠
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年浙江建人高復高三上期第五次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
(18分)棉纖維白色(B)和紅色(b)是一對相對性狀,深紅棉(棉纖維深紅色)基因型為ⅠbⅠb,其單倍體植株為粉紅棉(棉纖維粉紅色),深受消費者青睞,但產(chǎn)量低?茖W家對深紅棉作了如圖甲(Ⅰ為染色體)所示過程的技術處理,得到了基因型為ⅠbⅠ-的粉紅棉新品種(Ⅰb表示有b基因,Ⅰ-表示沒有b基因,它們之間不是顯隱性關系),解決了單倍體植株產(chǎn)量低的難題。
⑴圖甲中培育新品種的原理是?????? 。新品種的種子不能大面積推廣,理由是其自交后代會發(fā)生性狀分離,并產(chǎn)生一個新品種白色棉,其基因型是?????? 。欲得到大量推廣的粉色棉種子,請利用上述新品種白色棉設計一個最簡單的育種方法,用遺傳圖解表示。
⑵基因A、a位于Ⅱ號染色體上,分別控制抗旱與不抗旱性狀,則基因型為AaⅠbⅠ-的新品種自交產(chǎn)生的種子中,理論上抗旱粉紅棉占總數(shù)的??????????? 。
⑶圖乙表示彩棉細胞中與色素有關的基因a表達的過程,產(chǎn)物是b,據(jù)圖分析,圖中X蛋白最有可能是????????????? ,圖中Ⅱ在Ⅰ上的移動方向是???? (填“向左”或“向右”),少量Ⅰ就可以合成大量的物質b,原因是????????????????? 。
⑷若圖中的物質b中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的能與遺傳密碼配對的堿基分別為AGA、CUU,則基因b中供轉錄用的模板鏈堿基序列為???????????????????? 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江西省高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題
(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準上市!敖裼稚笔俏覈鵀閿(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國科學家于1998年開始研制的。其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調控其他途徑進行修復,使其恢復正常;對DNA損傷無法修復的細胞,P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡,預防細胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細胞基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構,只對細胞實施一次感染,不能復制,無環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息,完成下列問題:
(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應具備的條件中,科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結構___________。
A.密碼子 B.反密碼子
C.核糖核苷酸 D.脫氧核苷酸
(3)試舉一種人體中不含p53基因的細胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。
(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。
(6)月婷經(jīng)過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:( )
A.p53基因沒有整合到體細胞中
B.p53基因沒有轉錄出mRNA
C.p53基因沒有表達出P53蛋白
D.注射濃度或注射次數(shù)不夠
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(08北京海淀二模)(18分)控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和
16號染色體上,胎兒期和成年期基因的表達情況如圖18所示(注:α2表示兩條α肽鏈)
(1)人在不同發(fā)育時期血蛋白的組成不同,這是紅細胞不同基因 的結果。圖中α鏈由141個氨基酸組成,β鏈由146個氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是 。
(2)圖中11號染色體上β珠蛋白基因中一個堿基對的改變,導致谷氨酸被纈氨本替換(人類鐮刀型細胞貧血癥)。已知谷氨酸被纈氨酸的密碼子之一為GAA,纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因控制該氨基酸的相應片段其堿基組成是 。
(3)下列哪種方法不能用來確診鐮刀型貧血癥的患者(單選) 。
A.顯微鏡下檢測染色體的形態(tài)
B.顯微鏡下檢測紅細胞的形態(tài)
C.檢測血紅蛋白的氨基酸序列
D.利用基因探針進行分子雜交
(4)圖19是一個鐮刀型細胞貧血癥的系譜圖。由此可知,鐮刀型細胞貧血癥是 遺傳病。
圖中II6和II7再生一個患病男孩的概率為 。請用遺傳圖解來解釋III10的患病原因(基因用B、b表示)。
(5)一位研究者檢驗了東非某人群中290人兒童的血樣。
在這個人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行,調查結果見下表:
基因型 | 患瘧疾 | 不患瘧疾 | 總數(shù) |
Bb、bb | 12 | 31 | 43 |
BB | 113 | 134 | 247 |
總數(shù) | 125 | 165 | 290 |
基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出,在非洲瘧疾流行地區(qū),鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結果是 有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇,使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū) 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
在正常人體細胞中,非受體型酪氨酸蛋白結合酶基因abl位于9號染色體上,表達量極低,不會誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細胞中,該基因卻被轉移到第22號染色體上,與bcr基因相融合。發(fā)生重排后基因內部結構不受影響,但表達量大為提高,導致細胞分裂失控,發(fā)生癌變。下圖一表示這種細胞癌變的機理,圖二表示基因表達的某一環(huán)節(jié),據(jù)圖回答:
(1)細胞癌變是細胞畸形分化的結果,據(jù)圖一分析,細胞分化的根本原因是____________,其調控機制主要發(fā)生在[ ]___________過程。
(2)細胞癌變的病理很復雜,圖示癌變原因,從變異的類型看屬于__________________。
(3)圖二示圖一中的[ ]_______________過程,其場所是[ ]______________。
(4)分析圖二可見,纈氨酸的密碼子是______________,連接甲硫氨酸和賴氨酸之間的化學鍵的結構式是______________。
(5)bcr/abl融合基因的遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過程中,堿基數(shù)與氨基酸數(shù)的對應關系有所改變的原因有______ ______
(6)若控制bcr/abl融合蛋白合成的信使RNA有4 212個堿基,其中A為30%,U為26%,則該融合蛋白最多含肽鍵 個,控制該融合蛋白基因外顯子中的G為 %。
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