科目:高中生物 來源:揭東縣登崗中學·直通2007年高考-新題匯編、生物 題型:022
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科目:高中生物 來源:高三理生物課堂練習題 題型:071
已知甲、乙、丙3種類型的病毒,它們的遺傳信息的傳遞方向如圖所示(注:乙圖中單螺旋線均表示RNA),據(jù)圖回答下列問題:
脫氧核苷酸作原料,加入適量的ATP,在大腸桿菌DNA聚合酶的作用下,成功合成具有生物活性的¢×174DNA,如果用15N標記為¢×174DNA分子,根據(jù)下述實驗結(jié)果,請回答:
(1)分析得知,新合成的DNA分子中,A=T,G=C,這個事實說明DNA的合成遵循________
(2)新合成的DNA分子中,A+T/G+C的比率與標記的DNA的比率一樣,這說明新合成的DNA分子是________
(3)經(jīng)分析,新合成的DNA分子中,帶有15N標記的DNA占總量的50%,這個事實說明________
(4)如果一個具有100個堿基對的DNA區(qū)段,內(nèi)含40個堿基T,連續(xù)復制兩次,則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個。
(5)如果DNA分子的一條鏈上,腺嘌呤比鳥嘌呤多40%,兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,則這個DNA分子的另一條鏈上,T占該鏈堿基總數(shù)的________
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年吉林省吉林一中高二下學期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示 條,突變基因顯示 條。
(2)DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl~II4中基因型BB的個體是 ,Bb的個體是 ,bb的個體是 。
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科目:高中生物 來源:2007年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試(江蘇卷)生物試題 題型:綜合題
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于________引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切點,突變基因上只有2個酶切點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示____條,突變基因顯示____條。
(2)DNA或RNA分子探針要用________等標記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(---ACGTGTT---),寫出作為探針的核糖核苷酸序列____________。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1~Ⅱ-4中基因型BB個體是____,Bb的個體是____,bb的個體是____。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年上海市四區(qū)(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題
Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示。
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。
⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是 。
⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是 。
⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃。簝H血友病:僅蠶豆黃。赫9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是 ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是 。
⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖2)。已知7號染色體的片段重復會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化? ;上述2條染色體變異類型分別為 ;Ⅳ-3號將會出現(xiàn) 現(xiàn)象。
Ⅱ.正;蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8,甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增,然后對擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳,電泳的結(jié)果如下圖3:
⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出,需要 酶。
⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對性狀) 。
⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因 。
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