下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。在不發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下，以下相關敘述不正確的是

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I1和II6都是雜合子

C．III10與III12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1／4

D．III12只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I。減數(shù)分裂時同源染色體不分離

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2011屆廣東省深圳市高級中學高三上學期第三次測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ．噴瓜的性別類型由AD、a+、ad三種基因決定，請根據(jù)有關信息回答下列問題：

（1）AD、a+、ad三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            
（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

性別類型
基因型
雄性植株
a D a +、aD ad
兩性植株（雌雄同株）
a+a+、a+ad
雌性植株
a d a d
請問答：
①自然界沒有雄性純合植株的原因是                      。
②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_    ___
Ⅱ．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。@性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：
（1）乙病的遺傳方式是_______________。
（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________    ____
（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。
（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監(jiān)測遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：
①_______________；②_______________.

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科目：高中生物 來源：2010屆福建省廈門市畢業(yè)班適應性考試理綜生物卷 題型：選擇題

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I1和II6都是雜合子

C．III10與III12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I1和II6都是雜合子

C．III10與III12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

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科目：高中生物 來源：2010屆福建省廈門市高中畢業(yè)班適應性考試理綜生物卷 題型：單選題

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述不正確的是（  ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B．I1和II6都是雜合子
C．III10與III12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D．III13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

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