Question

【題目】【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)】功能高分子P的合成路線如下：

（1）A的分子式是，其結(jié)構(gòu)簡式是 。

（2）試劑a是 。

（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式： 。

（4）E的分子式是。E中含有的官能團(tuán)： 。

（5）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是 。

（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式： 。

（7）已知：以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）

Answer 1

【答案】（1）；（2）濃硫酸和濃硝酸；

（3）。

（4）碳碳雙鍵、酯基；（5）加聚反應(yīng)；

（6）。

（7）。

【解析】

試題分析：根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)和A的分子式為C7H8，可以推出D為，A為，B為對硝基甲苯，B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為；根據(jù)D和P的結(jié)構(gòu)簡式可知D和G發(fā)生酯化反應(yīng)生成P，因此G的結(jié)構(gòu)簡式為。F水解生成G和乙醇，因此F的結(jié)構(gòu)簡式為。E在催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為F，這說明反應(yīng)④是碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCOOC2H5。

（1）根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)式為。

（2）甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。

（3）反應(yīng)③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯甲醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（4）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)式為CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基。

（5）F應(yīng)該是E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的一個(gè)高分子化合物，所以反應(yīng)④是加聚反應(yīng)。

（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。

（7）乙烯和水在一定條件下可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)可以使碳鏈增長，由于碳碳雙鍵易被氧化，因此首先發(fā)生消去反應(yīng)，然后再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線為

。