【題目】人類(lèi)每條染色體上都有很多基因.如圖表示1號(hào)染色體上的幾種基因?qū)π誀畹目刂萍盎蛟谌旧w上的分布位置,若不考慮染色體交叉互換,據(jù)此不能得出的結(jié)論是(

基因控制的性狀

等位基因及其控制性狀

產(chǎn)生淀粉酶

A:產(chǎn)生淀粉酶 a:不產(chǎn)生淀粉酶

Rh血型

D:Rh陽(yáng)性 d:Rh陰性

紅細(xì)胞形狀

E:栯圓形細(xì)胞 e:正常細(xì)胞


A.他們的兒子可能出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞概率為
B.他們的孩子不可能是Rh陰性
C.母親正常減數(shù)分裂第一極體中的基因組成是aDe
D.他們有的孩子可能不產(chǎn)生淀粉酶

【答案】C
【解析】解:A、由圖中可知母親的基因型為AaDDEe,父親基因型為Aaddee,由于ADE基因在同一條染色體上,則母親所能形成的卵細(xì)胞的基因組成為ADE、aDe,父親所產(chǎn)生精子的基因組成為Ade、ade.其兒子出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞(Ee)的概率為 ,A正確;
B、其母親的卵細(xì)胞中一定攜帶有D基因,因此二者的后代不會(huì)出現(xiàn)Rh陰性,B正確;
C、第一極體中每條染色體上具有兩條姐妹染色單體,因此母親正常減數(shù)分裂第一極體的基因組成為aaDDee或AADDEE,C錯(cuò)誤;
D、不能產(chǎn)生淀粉酶的個(gè)體其基因組成為aa,這對(duì)夫妻都攜帶控制淀粉酶的合成基因的隱性基因,因此其可能生出隱性純合子后代,D正確.
故選:C.
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),需要掌握基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于對(duì)同源染色體上的 等位 基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子傳給后代才能正確解答此題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某實(shí)驗(yàn)室通過(guò)基因工程成功培育出抗蟲(chóng)植物,其培育過(guò)程大致如圖所示,請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題:

(1)抗蟲(chóng)植物的培育過(guò)程中,目的基因是_______________。目前獲取該基因的常用方法有________________________兩種。

(2)目的基因獲取之后,需要構(gòu)建________________________。

(3)圖示將獲取的目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法為____________法,通過(guò)DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞中______________________上。目的基因是否成功導(dǎo)入植物細(xì)胞,可以用____________技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某一單基因遺傳病彖庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常.
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合.
(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈.異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 , 由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子.
(3)造成人類(lèi)遺傳病的原因有多種.在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題:
①A和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的.
②貓叫綜合癥是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳。硨(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于(填“父親”或“母親”).
③原發(fā)性高血壓屬于基因遺傳病,這類(lèi)遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高.
④就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患 , 不可能患 . 這兩種病的遺傳方式都屬于單基因遺傳.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】動(dòng)物細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞膜,在細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器中,大部分的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面附著的顆粒及其功能分別是(
A.高爾基體;與細(xì)胞分泌物儲(chǔ)藏有關(guān)
B.線粒體;細(xì)胞能量的來(lái)源
C.核糖體;合成蛋白質(zhì)
D.中心粒;與細(xì)胞分裂有關(guān)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是將某油料作物種子置于溫度、水分、通氣等條件適宜的黑暗環(huán)境中培養(yǎng)過(guò)程中干重的變化情況.分析有關(guān)說(shuō)法中不正確的是(

A.檢測(cè)種子中是否有脂肪,可用蘇丹Ⅲ染液對(duì)種子切片染色
B.前8天,種子干重增加的主要原因是脂肪轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)
C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,導(dǎo)致萌發(fā)種子干重增加的主要元素是O
D.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,種子的總重量也和干重的變化趨勢(shì)相同

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】右圖為哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖的示意圖,下列分析錯(cuò)誤的是(

A.線粒體外膜上也存在該種載體蛋白
B.載體蛋白構(gòu)象的改變不需要消耗ATP
C.葡萄糖的運(yùn)輸方向取決于膜兩側(cè)的濃度差
D.小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收葡萄糖方式與此不同

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某生物研究性學(xué)習(xí)小組在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男性患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)査后畫(huà)出其家族的遺傳病系譜圖如圖(甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制)。下列選項(xiàng)正確的是(  )

A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,控制乙病的基因位于X染色體上

B. Ⅲ-10的基因型是AaXbY

C. 若Ⅱ-3無(wú)乙病致病基因,Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚,生患病孩子的概率為7/24

D. 若Ⅱ-3無(wú)乙病致病基因,Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚,若他們生了1個(gè)女孩,該女孩不患病的概率為1/3

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】【2017屆浙江省紹興市高三3月學(xué)考選考科目適應(yīng)性考試生物試卷】某研究小組將一植株放在密閉玻璃罩內(nèi),置于溫度恒定的暗室中,給予特定光強(qiáng)度的光照,進(jìn)行光合作用影響因素的探究實(shí)驗(yàn)。其中在t1—t2期間進(jìn)行適度遮光處 理,測(cè)得鐘罩內(nèi)02量的變化如下圖所示。

下列敘述正確的是

A. t0與t1相比,t1時(shí)植物葉綠體內(nèi)的RuBP含量較高

B. 若在t1—t2時(shí)段,給密閉鐘罩內(nèi)補(bǔ)充適量C02,植物光合速率基本不變

C. 若在t2—t3時(shí),進(jìn)一步增強(qiáng)光照,植物的光合速率將升高

D. 整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,植物葉肉細(xì)胞釋放的02量為d-a

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各項(xiàng)應(yīng)用中,主要是用細(xì)胞呼吸原理的是(

手指受傷時(shí),選擇透氣的消毒紗布包扎 稻田定期排水

利用葡萄、糧食和酵母菌制酒 光照下適當(dāng)增加作物環(huán)境中二氧化碳的濃度

A①②③④ B①②③ C②③④ D①③④

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