Question

【題目】下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）該遺傳病的遺傳方式為__________________染色體_________性遺傳。

（2）若已知Ⅰ1攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ3與Ⅲ1基因型相同的概率為_________；若Ⅲ3與基因型和Ⅲ2相同的男性婚配，并生育了一個表現(xiàn)型正常的男孩，則該男孩攜帶該致病基因的概率為_________。

（3）若該遺傳病是人群中常見的白化病，則由白化病的發(fā)病機理可知，基因控制生物性狀的途徑之一是____________________________________。

（4）若該遺傳病是白化病（常染色體上的隱性遺傳�。�，某一地區(qū)正常人群中每90人中有1人是白化病基因的攜帶者。圖中的Ⅲ4同時患有白化病和紅綠色盲（X染色體上的隱性遺傳�。�，Ⅱ3和Ⅱ4均表現(xiàn)正常。若Ⅲ3與該地區(qū)一個正常男性結(jié)婚，生一個同時患這兩種病孩子的概率是_________。

Answer 1

【答案】常染色體或X 隱 2/3 3/5 基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀 1/4320

【解析】

本題考查了遺傳規(guī)律在人類遺傳病中的應(yīng)用，準(zhǔn)確識圖并理解相關(guān)知識點是解題的關(guān)鍵。

由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ4可知，該病是隱性遺傳病，但僅根據(jù)系譜圖不能確定基因的位置。

（1）Ⅱ3號個體和Ⅱ4號個體均表現(xiàn)正常，他們有個患病的兒子，可知該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定基因的位置，故可能為常染色體或X染色體上隱性遺傳。

（2）若已知Ⅰ1攜帶有該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因為a，則Ⅲ1的基因型為Aa，Ⅲ3的父母基因型均為Aa，則Ⅲ3基因型為Aa的概率為2/3，Ⅲ3與Ⅲ1基因型相同的概率為2/3。若Ⅲ3（2/3Aa、1/3AA）與基因型和Ⅲ2相同（Aa）的男性婚配，后代的基因型及所占比例為1/3AA、1/2Aa、1/6aa，那么后代是表現(xiàn)型正常的男孩（A_），則該男孩攜帶該致病基因（Aa）的概率為3/5。

（3）若該遺傳病是人群中常見的白化病，白化病是由于控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成引起的，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀。

（4）假設(shè)白化病基因為a，色盲基因為b，圖中的Ⅲ4同時患有白化病和紅綠色盲（X染色體上的隱性遺傳�。�。據(jù)圖可推測Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為AaXBXb，AaXBY，那么Ⅲ3的基因型為A–XBX–（1/3AA、2/3Aa；1/2XBXB、1/2XBXb）；該地區(qū)一個正常男性基因型為A–XBY，其為Aa的概率為1/90；若Ⅲ3與該地區(qū)一個正常男性結(jié)婚，生一個同時患這兩種病孩子（aaXbY）的概率是。2/31/90×1/41/21/4=1/4320。