染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11,12號染色體易位即t(11,12),在人群中較為常見。2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt(6,8)為世界首報,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。下列說法中,正確的是( )
A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位
B.該濟(jì)南患者異常核型為6,8號染色體易位
C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位屬于基因重組,不改變基因的數(shù)量
B
【解析】
試題分析:染色體在顯微鏡下能看到,故染色體的變異在顯微鏡下可以觀察到,因此A錯;根據(jù)題中信息可知,11,12號染色體易位即t(11,12),故XYt(6,8)表示男性6,8號染色體易位,故B正確;染色體的結(jié)構(gòu)變異不一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變,如倒位,染色體中的基因數(shù)量不變;基因重組是發(fā)生在同源染色體之間,而易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間,故D錯。
考點:本題主要考查可遺傳變異的來源,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年吉林實驗中學(xué)高三上期第四次階段檢測生物卷(解析版) 題型:選擇題
經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首例,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯誤的是
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號染色體易位
C.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年山東省濰坊市三縣最后一次模擬聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:選擇題
2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯誤的是
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號染色體易位
C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試(理綜)生物部分 題型:選擇題
2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯誤的是( )
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號染色體易位
C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
13、染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11,12號染色體易位即t(11,12),在人群中較為常見。2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt(6,8)為世界首報,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。下列說法中,正確的是( )
A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位
B.該濟(jì)南患者異常核型為6,8號染色體易位
C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位屬于基因重組,不改變基因的數(shù)量
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com