Question

（9分）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，4號(hào)的基因型可能是             ，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是               ，7號(hào)的基因型為       ，4號(hào)的基因型可能是           ，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______；若3帶致病基因，8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是                                  。

 

Answer 1

【答案】

（1）伴X染色體隱性遺傳    X^BX^B或X^BX^b    1/8

（2）常染色體隱性遺傳    Bb     BB或Bb    1/6    3/10

（3）其體細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體。

【解析】

試題分析：

（1）6、7不患病，而11號(hào)患病，則該病為隱性遺傳�。挥钟捎�7號(hào)不帶致病基因，因此該病只能是X染色體隱性遺傳�。�5號(hào)的致病基因來自于母親，因此1號(hào)的基因型為X^BX^b，則4號(hào)的基因型可能是1/2X^BX^B或1/2X^BX^b。3號(hào)不帶致病基因，則9號(hào)的基因型為3/4X^BX^B、1/4 X^BX^b，因此9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/4×1/2=1/8。

（2）由于該病為隱性遺傳病，而7號(hào)又帶致病基因，只能是常染色體隱性遺傳，則7號(hào)基因型為Bb．又由于5號(hào)為bb，則1號(hào)和2號(hào)均為Bb，4號(hào)的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb；題中給出3號(hào)不帶致病基因?yàn)锽B，因此9號(hào)的基因型為2/3BB、1/3Bb，因此9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/3×1/2=1/6．若3號(hào)帶有致病基因即Bb，8號(hào)的基因型為2/5BB、3/5Bb，因此8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是3/5×1/2=3/10．

（3）唐氏綜合征是體內(nèi)21號(hào)染色體比正常人多一條的原因，屬于染色體數(shù)目的變異．

考點(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律的計(jì)算，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。