Question

人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正�；�因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是＿＿＿＿、＿＿＿＿。

（2）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿，⑨是正常的可能性為＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是＿＿＿＿

（5）若⑥和⑦婚配，生了一個(gè)染色體組成為XXY的小孩，分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因。（從三種情況分析）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

 

Answer 1

【答案】

（1）AA    aa  （2）AaBB （1分） AaBb （1分）      20/27

（3）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；

基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

（4）羊水檢查（5）⑥產(chǎn)生精子時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期XY未分離；⑦產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次后期XX未分離；⑦產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次后期X中姐妹染色單體未分離；

【解析】