【題目】如圖所示為糖的常見種類及其轉(zhuǎn)化,下列相關(guān)敘述,正確的是
A.核糖和脫氧核糖是核酸的基本組成單位
B.單糖→二糖→淀粉,其中單糖指的是葡萄糖
C.圖中①可能是肌糖原,在人體內(nèi)肌糖原水解可以補充血液中的葡萄糖
D.圖中②可能是纖維素,是植物細胞壁的主要成分之一,在葉綠體內(nèi)合成
【答案】B
【解析】
糖類由C、H、O三種元素組成,分為單糖、二糖和多糖,是主要的能源物質(zhì)。常見的單糖有葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖和脫氧核糖等。植物細胞中常見的二糖是蔗糖和麥芽糖, 動物細胞中常見的二糖是乳糖。植物細胞中常見的多糖是纖維素和淀粉,動物細胞中常見的多糖是糖原。淀粉是植物細胞中的儲能物質(zhì),糖原是動物細胞中的儲能物質(zhì)。構(gòu)成多糖的基本單位是葡萄糖。
A、核酸的基本單位是核苷酸,核糖和脫氧核糖是構(gòu)成核苷酸的成分,A錯誤;
B、淀粉的基本組成單位是葡萄糖,B正確;
C、人體內(nèi),肌糖原不能水解成葡萄糖補充血糖濃度,C錯誤;
D、纖維素是植物細胞壁的主要成分之一,其合成場所在高爾基體,D錯誤。
故選B。
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【題目】下列有關(guān)種子和果蔬保存措施的敘述,正確的是( )
A.二者都應(yīng)在干燥、無氧條件下保存B.二者都應(yīng)在有一定濕度、低氧條件下保存
C.種子應(yīng)在干燥、無氧條件下保存D.果蔬應(yīng)在有一定濕度、低氧條件下保存
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【題目】用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗,每個桶中兩種球的數(shù)量相等。每次分別從Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個小桶中的某兩個小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合,多次重復(fù)。下列敘述錯誤的是( )
A. 用Ⅰ、Ⅱ兩桶中抓的球做統(tǒng)計可模擬兩種類型的雌雄配子隨機結(jié)合的過程
B. 用Ⅱ、Ⅲ兩桶中抓的球做統(tǒng)計可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程
C. Ⅰ、Ⅱ兩桶中小球的總數(shù)不相等不影響實驗結(jié)果
D. 每次將抓取的小球放在另外一個小桶中進行統(tǒng)計、匯總
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【題目】金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是
A.金合歡醇與乙醇是同系物
B.金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.1 mol 金合歡醇能與3 mol H2 反應(yīng),也能與3 mol Br2 反應(yīng)
D.1 mol 金合歡醇與足量Na 反應(yīng)生成0.5 mol 氫氣,與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2
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【題目】請回答下列有關(guān)酶和ATP的問題:
(1)ATP的結(jié)構(gòu)簡式是_____________ ;植物細胞能產(chǎn)生ATP的結(jié)構(gòu)有_________________。
(2)為證明過氧化氫酶的活性受pH的影響,同學(xué)甲做了如下實驗:
請完善表格X處的內(nèi)容:_______________________________________。
(3)一般情況下,不能用淀粉酶為材料探究pH對酶活性的影響,原因是_____________。
(4)請以淀粉、淀粉酶、蔗糖酶為材料設(shè)計實驗驗證酶的催化作用具有專一性,寫出實驗思路并預(yù)測實驗結(jié)果和結(jié)論。
實驗思路:______________________________________。
結(jié)果與結(jié)論:________________________________________________________________________。
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【題目】如圖為人體細胞中發(fā)生的幾個重要的生理過程,下列敘述不正確的是
A. 過程①、③發(fā)生在細胞核、線粒體、葉綠體中
B. 含有a個腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制時需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n-1·a個
C. 若過程②合成的物質(zhì)b經(jīng)加工后形成具有m條多肽鏈的蛋白質(zhì),在形成該蛋白質(zhì)時脫去了100個水分子,則該蛋白質(zhì)中至少含有100+2m個氧原子
D. 過程②最多需要61種tRNA,該過程表明細胞可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)
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【題目】由DNA分了蘊藏的信息所支配合成的RNA在完全水解后,得到的化學(xué)物質(zhì)是( )
A.氨基酸、葡萄糖、堿基
B.氨基酸、核苷酸、葡萄糖
C.核糖、堿基、磷酸
D.脫氧核糖、堿基、磷酸
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【題目】人口調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高,在男性中的發(fā)病率低,則可初步判斷該病屬于
A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳D.伴Y染色體遺傳
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