【題目】下列與細(xì)胞呼吸有關(guān)敘述,正確的是
A. 無(wú)氧呼吸可能會(huì)發(fā)生在富含氧氣的細(xì)胞中
B. 人體在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)CO2主要來(lái)自于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C. 小麥根部水淹時(shí)產(chǎn)生的乳酸影響載體的活性
D. 蛔蟲(chóng)有氧呼吸時(shí)吸收的O2與產(chǎn)生的CO2量相等
【答案】A
【解析】
富含氧氣的細(xì)胞中,主要進(jìn)行有氧呼吸,若此時(shí)供能不足,無(wú)氧呼吸可能會(huì)發(fā)生,A正確;人體無(wú)氧呼吸不能產(chǎn)生二氧化碳,所以人體產(chǎn)生的二氧化碳只能來(lái)自于線(xiàn)粒體基質(zhì),B錯(cuò)誤;小麥根尖無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的是酒精,不會(huì)產(chǎn)生乳酸,C錯(cuò)誤;蛔蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有線(xiàn)粒體,只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸,D錯(cuò)誤。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列對(duì)胚胎干細(xì)胞的敘述,不正確的是 ( )
A. 具有自我更新和多向分化的潛能 B. 一般取自早期胚胎和原始性腺
C. 細(xì)胞體積較大且核仁明顯 D. 可用于治療因細(xì)胞壞死等所引起的疾病
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】成人身體約有1014個(gè)細(xì)胞,這些細(xì)胞大約有200多種不同的類(lèi)型。根據(jù)分化程度的不同,又可分為600多種。它們的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能差異很大,但都有相同的基本結(jié)構(gòu)。這說(shuō)明
A. 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能基本相同
B. 200多種不同的類(lèi)型就是200多種不同的組織
C. 人體細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)與草履蟲(chóng)相同
D. 人體細(xì)胞既有多樣性,又有統(tǒng)一性
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割(見(jiàn)圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A. Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成
B. 向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則
C. 向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成
D. 若α鏈剪切位點(diǎn)附近序列為-TCCAGAATC-則相應(yīng)的向?qū)NA中的識(shí)別序列為-UCCAGAAUC-
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某山區(qū)實(shí)施退耕還林之后,群落經(jīng)過(guò)數(shù)十年的演替發(fā)展為樹(shù)林。下圖甲、乙、丙分別表示群落演替的三個(gè)連續(xù)階段中,優(yōu)勢(shì)植物種群數(shù)量變化情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 實(shí)施退耕還林等措施之后,可增大部分野生動(dòng)植物種群的環(huán)境容納量
B. 甲、乙、丙之間為競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,第3階段群落具有明顯的垂直分層現(xiàn)象
C. 演替中后一階段優(yōu)勢(shì)物種的興起,一般會(huì)造成前一階段優(yōu)勢(shì)物種的滅絕
D. 該過(guò)程中,群落的物種豐富度會(huì)逐漸提高
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】科學(xué)家對(duì)除草劑敏感性大豆種子進(jìn)行輻射處理后獲得了抗性突變植株,且發(fā)現(xiàn)敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因。下列分析正確的是
A. 若發(fā)生了顯性突變,則突變體是一定是雜合子
B. 若發(fā)生了顯性突變,則突變體是一定是純合子
C. 若發(fā)生了隱性突變,則突變體是一定是雜合子
D. 若發(fā)生了隱性突變,則突變體是一定是純合子
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,II2的致病基因位于1對(duì)染色體,II3和II6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是
A. II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病
B. 若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因
C. 若II2所患的是常染色體隱性遺傳病,III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4
D. 若II2與II3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅷ和Ⅳ)缺失導(dǎo)致。如圖顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對(duì)健康夫婦(他們的雙親均正常)生育了四個(gè)兒子:一個(gè)患有色盲和血友病,一個(gè)患有血友病,一個(gè)患有色盲,一個(gè)正常。若不考慮基因突變,則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是( )
A. A B. B C. C D. D
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