Question

【題目】研究表明從母瘤分離脫落的癌細(xì)胞首先要與正常細(xì)胞粘附才能轉(zhuǎn)移。為研究物質(zhì)X對(duì)癌細(xì)胞同毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附的影響，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料與用具，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。

材料與用具：培養(yǎng)瓶若干個(gè)、液體培養(yǎng)基、物質(zhì)X、癌細(xì)胞細(xì)胞株、內(nèi)皮細(xì)胞懸液、CO2培養(yǎng)箱、胰酶、PBS溶液（用于洗去未粘附的細(xì)胞）

(要求與說明：不考慮培養(yǎng)液成分變化對(duì)培養(yǎng)物的影響；實(shí)驗(yàn)條件適宜）

（1）實(shí)驗(yàn)思路：

①用液體培養(yǎng)基配制好不同濃度的藥物X（濃度為 100 和 300μg/ml)，備用；

②取培養(yǎng)瓶若干個(gè)均分為三組，__________________________________________________，置于37°C的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，使培養(yǎng)瓶中鋪滿單層細(xì)胞；

③取___________________轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)瓶中，同時(shí)分別向A、B、C組加入___________________________________________________。置于37°C的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間。

④____________________________________________，測(cè)定相關(guān)數(shù)據(jù)并計(jì)算細(xì)胞粘附率。

⑤___________________________________。

（2）請(qǐng)以柱形圖的形式對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以預(yù)測(cè)（只作一種預(yù)測(cè)），并寫出相應(yīng)的結(jié)論。

__________________

結(jié)論：__________________________________________________。

（3）分析與討論

①導(dǎo)致癌細(xì)胞從母瘤分離脫落的原因可能是___________________。

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)推測(cè)：物質(zhì)X可能是過減少腫瘤細(xì)胞同毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附率，來達(dá)到____________________________________________的作用。

Answer 1

【答案】編號(hào)A、B、C，分別加入等量且適量的液體培養(yǎng)基和內(nèi)皮細(xì)胞懸液 等量的癌細(xì)胞 等量且適量的液體培養(yǎng)基、濃度為 100μg/ml的藥物X、濃度為 300μg/ml的藥物 用PBS溶液洗去未粘附的細(xì)胞 統(tǒng)計(jì)、處理與分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞同內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率，且濃度越高，作用效果越好 癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白（糖蛋白）減少 抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移

【解析】

1.本實(shí)驗(yàn)的目的是為了研究不同濃度物質(zhì)X對(duì)癌細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附的影響，因此自變量是不同濃度放入物質(zhì)X溶液，因變量是細(xì)胞粘附率，其余均為無關(guān)變量。

2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)該遵循對(duì)照原則和單一變量原則，此外還應(yīng)該遵循平行重復(fù)原則，這樣可以減小實(shí)驗(yàn)的誤差。

（1）本實(shí)驗(yàn)的目的是為了研究不同濃度物質(zhì)X對(duì)癌細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附的影響，因此自變量是不同濃度放入物質(zhì)X溶液，因變量是細(xì)胞粘附率，其余均為無關(guān)變量。則實(shí)驗(yàn)思路如下：

①用液體培養(yǎng)基配制好不同濃度的藥物X（濃度為 100 和 300μg/ml)，備用；

②取培養(yǎng)瓶若干個(gè)均分為三組，編號(hào)為A、B、C，分別加入等量且適量的液體培養(yǎng)基和內(nèi)皮細(xì)胞懸液，置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，使培養(yǎng)瓶中鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞。

③取等量的癌細(xì)胞，轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)瓶中，同時(shí)分別向A、B、C組加入等量且適量的液體培養(yǎng)基、濃度為 100μg/ml的藥物X、濃度為 300μg/ml的藥物。置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間。

④用PBS溶液洗去未貼壁的細(xì)胞，測(cè)定相關(guān)值并計(jì)算細(xì)胞粘附率。

⑤對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析與處理。

（2）結(jié)果：與正常對(duì)照組相比，加入物質(zhì)X后，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率明顯降低，劑量越高，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率下降越明顯。柱狀圖如下：

結(jié)論：物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率，而且作用效果與物質(zhì)X的濃度有關(guān)，且濃度越高，作用效果越好。

（3）①導(dǎo)致癌細(xì)胞從母瘤分離脫落的原因可能是癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白（糖蛋白）減少。

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)可推測(cè)：物質(zhì)X可能是通過減少腫瘤細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附率，來達(dá)到抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的作用。