Question

【題目】人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)?/span>H、h）和乙遺傳病（基因?yàn)?/span>T、t）患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）:

（1）甲病的遺傳方式為 ,乙病最可能的遺傳方式為 。

（2）若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

①Ⅰ-2的基因型為 ;Ⅱ-5的基因型為 。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6 結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為 。

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為 。

Answer 1

【答案】（1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳

（2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5

【解析】試題分析：本題考查對(duì)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中遺傳方式的判斷與遺傳概率的計(jì)算,意在考查考生的知識(shí)靈活運(yùn)用與分析推理能力。

（1）由Ⅰ-1和Ⅰ-2與Ⅱ-2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病;由Ⅰ-3和Ⅰ-4與Ⅱ-9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病,又因男性患者多于女性,故最可能是伴X隱性遺傳病。（2）若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt,Ⅱ-5的基因型為（1/3）HHXTY、（2/3）HhXTY。②Ⅱ-5的基因型為（1/3）HHXTY、（2/3） HhXTY,Ⅱ-6的基因型為（1/3）HH（1/2）XTXT、（2/3）Hh（1/2）XTXt,則他們所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7甲病相關(guān)的基因型是（1/3）HH、（2/3）Hh,Ⅱ-8甲病相關(guān)的基因型是10-4Hh,則他們所生女孩患甲病的概率為2/3×10-4×1/4="1/60" 000。④依題中信息,Ⅱ-5甲病相關(guān)的基因型為（1/3）HH、（2/3）Hh,h基因攜帶者的基因型為Hh,則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6,他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/6÷5/6=3/5。