Question

【題目】圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于______染色體上，是______性遺傳。

（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是_________________________________

（3）下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是______。

A．兩者的脫氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分離定律遺傳

C．兩者之間能發(fā)生基因重組 D．致病基因僅由母親傳遞

（4）若兩家族均不攜帶對方家族致病基因，圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下男孩患兩病的概率是________。

（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型,這種可遺傳的變異稱為________。

Answer 1

【答案】常 顯 不一定 基因型有兩種可能 A BC 1/4 染色體畸變

【解析】

圖甲中，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病，他們的女兒Ⅱ-5表現(xiàn)正常，說明該病屬于常染色體顯性遺傳病。

乙家族患色盲，色盲屬于伴X隱性遺傳病，則Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅲ-5的基因型為XbXb。

（1）由分析可知，圖甲中的遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病，即其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳。

（2）圖甲中的遺傳病屬于常染色體顯性遺傳�。ㄓ�A/a表示），則Ⅱ-3基因型為aa，Ⅲ-7基因型為aa，故Ⅱ-4的基因型為Aa。由于Ⅱ-3基因型為aa、Ⅱ-4的基因型為Aa，可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa，所以Ⅲ-8表現(xiàn)型不一定正常。

（3）A、甲病和乙病的致病基因不同，說明二者的脫氧核苷酸序列不同，A正確；

B、甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上，這兩對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，B正確；

C、兩者之間能發(fā)生基因重組，C正確；

D、兩種遺傳病均是細(xì)胞核遺傳，父母都可以傳遞，D錯誤。

故選ABC。

（4）甲家族不攜帶乙家族致病基因，則Ⅱ-3基因型為aaXBXB、Ⅱ-4的基因型為AaXBY，進(jìn)而可知Ⅲ-8的基因型是1/2AaXBY和1/2aaXBY。乙家族不攜帶甲家族致病基因，則Ⅲ-5的基因型為aaXbXb。圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下男孩患兩病的概率是1/2×1/2=1/4。

（5）先天愚型又名21-三體綜合征，患者體細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條，比正常人多了一條21號染色體，這種可遺傳的變異稱為染色體畸變。