Question

【題目】如圖中兩個家系都有血友病患者（相關基因為H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常，Ⅱ3沒有血友病基因。請分析回答問題：

（1）血友病的遺傳方式為____________________。若要調查人群中血友病的發(fā)病率，則首先應注意的是________________和_________________，以確保調查結果的準確性。

（2）若Ⅳ1和正常男子結婚，所生育的子女中患血友病的概率是______________。

（3）Ⅳ2性染色體異常的原因是①__________________________②_____________________________。

（4）若Ⅲ3已懷孕，并已知Ⅳ3是女孩，則該女孩患血友病的概率為______________，為避免產下患病女兒，可通過_________________進行產前診斷。

Answer 1

【答案】伴X染色體上隱性遺傳 隨機確定調查的對象 要有足夠多的調查人數(shù) 1/4 Ⅲ-2在形成配子時XY沒有分開 Ⅲ-3在形成配子時XX沒有分開 1/4 基因檢測

【解析】

結合題意，分析遺傳系譜圖，血友病是一種伴X染色體的隱性遺傳病。Ⅲ-2的基因型為XhY，Ⅲ-3的基因型為XHX_（其中1/2 XHXH、1/2 XHXh）。

（1）人類血友病的遺傳方式為伴X染色體上隱性遺傳。若要調查人群中某種遺傳病的發(fā)病率，則應注意隨機確定調查的對象且要有足夠多的調查人數(shù)，以確保調查結果的準確性。

（2）由于Ⅳ-1的父親是患者，其基因型是XhY，因此Ⅳ-1的基因型是XHXh，則Ⅳ-1和正常男子結婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2×1/2=1/4。

（3）該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅳ-2沒有患病，他從母親處獲得正常的基因即可，因此其性染色體異�？赡苁洽�-2在形成配子時XY沒有分開，也可能是Ⅲ-3在形成配子時XX沒有分開。

（4）Ⅲ-2的基因型是XhY，Ⅲ-3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH．則Ⅲ-3懷孕的Ⅳ-3是女兒，其患病概率為1/2×1/2=1/4。利用基因診斷的方法檢測女性是否含有H基因，即可知道所懷女兒是否患病。