Question

【題目】下圖為某單基因遺傳�。�顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）若Ⅱ—l不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病遺傳方式為___________染色體上______性遺傳。

（2）若Ⅱ—l攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下

①Ⅲ—2的基因型為__________。

②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如果Ⅲ—2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患病兒子的概率為__________。

Answer 1

【答案】X 隱 AA或Aa 1/600

【解析】

分析題圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知該病為隱性遺傳病，若Ⅱ-1不攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明Ⅲ-3的致病基因只來(lái)自Ⅱ-2，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，由于Ⅱ-1表現(xiàn)正常，說(shuō)明還含有正常基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。
①Ⅲ-3患病，基因型為aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均為Aa，故Ⅲ-2的基因型為AA或Aa。
②Ⅲ-2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，其與一個(gè)正常男性結(jié)婚（正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%），生一個(gè)患病兒子的概率2/3×2%×1/4×1/2=1/600。