Question

【題目】圖是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）兩種單基因遺傳病的家系圖。家系中無(wú)突變發(fā)生且其中一種病為伴性遺傳，相關(guān)基因不位于Ｙ染色體上。已知正常人群中乙病攜帶者占 1/6。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A. 甲病為伴 X 染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病

B. 11 號(hào)與 13 號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為 5/9

C. 若 10 與 13 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病后代的概率是 17/48

D. 若 12 號(hào)個(gè)體與人群中正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是 1/32

Answer 1

【答案】D

【解析】

根據(jù)Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制乙病的基因?yàn)?/span>A、a；根據(jù)Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ7可知，甲病為隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，甲病為伴X隱性遺傳病，設(shè)控制甲病的基因?yàn)?/span>B、b。

A、根據(jù)Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖，甲病為無(wú)中生有故為隱性，根據(jù)題意可知，甲病為伴X隱性遺傳病，A正確；

B、根據(jù)10號(hào)患乙病即為aa可知，5和6均為Aa，故11號(hào)乙病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)12號(hào)患乙病即aa可知，7和8均為Aa，故13乙病的基因型為1/3AA、2/3Aa，二者甲病的基因型均為XBY，故二者基因型相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，B正確；

C、由于7號(hào)患甲病，故1和2號(hào)甲病的基因型分別為：XBY、XBXb，6號(hào)甲病的基因型為1/2 XBXB、1/2 XBXb，5號(hào)甲病的基因型為XBY，故10號(hào)甲病的基因型為3/4XBXB、1/4XBXb，由上分析可知，13號(hào)乙病的基因型為1/3AA、2/3Aa，二者甲病的基因型均為XBY，若 10 與 13 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代患乙病的概率為2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率為1-1/3=2/3，后代患甲病的概率為：1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率為1-1/16=15/16，故生育一個(gè)只患一種病后代的概率是1/3×15/16+2/3×1/16= 17/48，C正確；

D、12號(hào)同時(shí)患2種病，其基因型為aaXbXb，正常男性甲病的基因型為XBY，乙病的基因型為5/6AA、1/6Aa，12 號(hào)個(gè)體與人群中正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)兩病兼患的男孩即aaXbY的概率是1/6×1/2×1/2=1/24，D錯(cuò)誤。

故選D。