Question

【題目】圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖，控制鐮刀型細胞貧血癥的基因為A與a，控制色盲的基因（b）在X染色體上。請據(jù)圖回答：

（1）圖1中①②表示的遺傳信息流動過程分別是①____________；②____________。

（2）α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為____________。

（3）分析圖2可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________（選填“顯”或“隱”）性遺傳病。

（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個鐮刀型細胞貧血癥孩子的概率是____________；若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，婚后已生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的概率是____________。

（5）分析圖1可知，鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是由于____________的替換產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于____________。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有____________性和____________性的特點。

Answer 1

【答案】 復制 轉錄 CAT GUA 常 隱 1/3 1/8 堿基對 基因突變 低頻 多害少利

【解析】（1）分析題圖可知，①②表示的遺傳信息流動過程中的DNA復制和轉錄過程；
（2）由題圖，按堿基互補配對原則判斷，α鏈堿基組成為CAT，β鏈堿基組成為GUA；
（3）圖乙中3和4正常，其女兒9是患者，該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳病；

（４）若Ⅱ3患鐮刀型細胞貧血癥，基因型為aa，Ⅱ4不患鐮刀型細胞貧血癥，但是有患鐮刀型細胞貧血癥的弟弟，Ⅱ4基因型為AA、Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他們生一個鐮刀型細胞貧血癥孩子的幾率是×=；若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ3基因型為aaXBXb，Ⅱ4基因型為AaXBY，則他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是××=．

（5）分析題圖可知，鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是由于堿基對的替換產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于基因突變；該病十分少見，說明基因突變具有低頻性，嚴重缺氧時會導致個體死亡說明基因突變具有多害少利性。