Question

【題目】某家系兩種單基因遺傳病的系譜圖如下，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知其中一種病為白化病，Ⅰ4不攜帶乙病致病基因，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）基因是通過(guò)控制__________進(jìn)而控制人體的白化病性狀。

（2）Ⅱ3的基因型為________________。

（3）Ⅱ2和Ⅱ3婚配，生育一個(gè)男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率為_______，生育―個(gè)完全正常的孩子的概率為:_______________。

（4）Ⅱ4的一次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，含乙病致病基因____________個(gè)。

Answer 1

【答案】 酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 AaXBXB或AaXBXb 1/24 35/48 0或2

【解析】試題分析：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求學(xué)生掌握人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息“Ⅰ4不攜帶乙病致病基因”判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析題圖可知，I-1與I-2無(wú)甲病，卻有一個(gè)患甲病的女兒，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，即白化病；II-3與II-4無(wú)乙病，而有一個(gè)患乙病的兒子，可知乙病為隱性遺傳病，結(jié)合題干“I4不攜帶乙病致病基因”可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。

（1）由于控制酪氨酸酶的基因不正常而缺少酪氨酸酶，導(dǎo)致人體不能合成黑色素，而表現(xiàn)出白化癥狀。因此基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。

（2）由試題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。對(duì)于甲�。ò谆�病）來(lái)說(shuō)，I-3有甲病，其基因型為aa，其女兒II-3正常，因此其基因型為Aa；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，由于I-3與I-4無(wú)乙病，而其兒子有乙病，則I-3的基因型為XBXb，I-4的基因型為XBY，其女兒II-3的基因型為XBXb或XBXB。綜上所述，Ⅱ3的基因型為AaXBXB或AaXBXb。

（3）據(jù)圖分析可知，II-2的基因型及所占比例為1/3AAXBY、2/3AaXBY，據(jù)（2）的分析可知II-3的基因型及所占比例為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，只有當(dāng)雙親的基因型分別為AaXBY與AaXBXb時(shí)，才能生育一個(gè)同時(shí)患甲乙兩種病的男孩，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為2/3×1/2×1/4×1/2=1/24。綜合分析Ⅱ2和Ⅱ3的基因型，二者后代患一種病的概率為1/3×1/2×1/4+2/3×1/2×1/4+2/3×1/2×1/4×3/4+2/3×1/2×3/4×1/4=1/4，二者后代患兩種病的概率為2/3×1/2×1/4×1/4=1/48，故二者生育一個(gè)完全正常的孩子的概率為1-1/4-1/48=35/48。

（4）據(jù)圖分析可知II-4的基因型為AaXbY，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可能不含有致病基因，也可能含有兩個(gè)致病基因。