先天愚型又名唐氏綜合征;颊唧w細胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距寬,舌常伸出口外,表情呆滯,掌紋也和正常人不同,小指上僅有一條橫紋,有1/3~l/2的患者為通貫手。
先天愚型患兒的產(chǎn)生主要是由于母體卵細胞形成時,減數(shù)分裂不正常造成的。
。1)試畫一對包括21號染色體在內(nèi)的同源染色體,在減數(shù)分裂過程中形成正常卵細胞和異常卵細胞的兩種情況。
。2)由于減數(shù)分裂異常,也可以形成具有24條染色體(如多一條21號染色體)的精子,為什么先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細胞與正常精于結合而形成,而不是正常卵細胞與異常精子結合而形成的呢?(根據(jù)卵細胞和精子的形態(tài)特征和運動功能回答)
科目:高中生物 來源:聊城一中高三生物綜合能力訓練:細胞的分裂 題型:071
先天愚型又名廉氏綜合癥。患者體細胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條對號染色體,故又名21一三體綜合癥。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距寬,舌常伸出口外,表情呆滯,掌紋也和正常人不同,小指上僅有一條橫紋,約有回/3-l/2的患者為通貫手。先天愚型患兒的產(chǎn)生主要是由于母體卵細胞形成時,減數(shù)分裂不正常造成的。
(1)試畫一對包括21號染色體在內(nèi)的同源染色體,在減數(shù)分裂過程中形成正常卵細胞和異常卵細胞的兩種情況:
(2)由于減數(shù)分裂異常,也可以形成具有24條染色體(如多一條21號染色體)的精子,為什么先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細胞與正常精子結合而形成,而不是正常卵細胞與異常精子結合而形成的呢?(根據(jù)精子和卵細胞的形態(tài)和功能特點回答)
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時,在減數(shù)第一次分裂時, 沒有分開,進入同一個 ;或減數(shù)第二次分裂時, 沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
先天愚型又名唐氏綜合征,患者體細胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細胞與正常精子結合而形成的。這時異常卵細胞形成的原因可能是
①初級卵母細胞分裂后期時,1對21號染色體未分開
②次級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開
③初級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開
④次級卵母細胞分裂后期時,第21號同源染色體未分開
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題
先天愚型又名唐氏綜合征,患者體細胞中的染色體總數(shù)為47條,與正常人相比,多了一條21號染色體,故又名21一三體綜合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細胞與正常精子結合而形成的。這時異常卵細胞形成的原因可能是
①初級卵母細胞分裂后期時,1對21號染色體未分開
②次級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開
③初級卵母細胞分裂后期時,著絲點分裂后形成的兩個21號染色體未分開
④次級卵母細胞分裂后期時,第21號同源染色體未分開
A.①或③ | B.②或④ | C.③或④ | D.①或② |
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