下圖為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）

兩種遺傳病的系譜。請據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是________染色體________性遺傳。

（2）若Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無乙病史，則：

1）Ⅱ－5和Ⅲ－12的基因型分別是________、________。

2）若Ⅲ－9與Ⅲ－12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是________。

（3）若乙病是白化病，對Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－9和Ⅲ－10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測，將各自含有白化或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）用層析法分離，結(jié)果如圖。則：

1）長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。

2）個(gè)體d是系譜圖中的________號個(gè)體。

3）若Ⅲ－9與Ⅲ－12近親結(jié)婚（Ⅱ－8家庭無白化病史），生一患甲乙兩種病男孩的概率是________。

答案：(1)常染色體顯性
(2)①．a(chǎn)aXBXb      AAXBY或AaXBY      ②．17/24
(3)①．7.0       ②．Ⅲ10     ③．1/24
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2006～2007年度高三級第4次月考生物科試題－－必修2、必修3第1～2章 題型：013

如下圖為患甲�。@性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者，下列說法中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的是

[　　]

A．甲病致病的基因位于常染色體上，為顯性遺傳

B．若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1／2

C．乙病致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳

D．假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1／2，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年陜西省西安第一中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

(4分)下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病。 
（2）Ⅰ2的基因型為______________。Ⅲ2的基因型為______________。
（3）假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。  

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科目：高中生物 來源：2013屆湖南省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

請據(jù)圖回答：

⑴甲病致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。

⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于____染色體上，為______性基因。

⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有：

A．染色體數(shù)目檢測   B．性別檢測      C．基因檢測       D．無需進(jìn)行上述檢測

請你據(jù)系譜圖分析：

①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序號），原因是                       

                                                                     。

②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序號），原因是________________________

__________________________________________________________________________。

 

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科目：高中生物 來源：2011--2012學(xué)年甘肅省第一學(xué)期高一期末考試生物試卷 題型：綜合題

（10分） 下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙圖（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�，F(xiàn)已查明II—1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于_______染色體上，是_______性遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于_______染色體上，是_______性遺傳病。

（3）寫出下列個(gè)體的基因型：I—2______，III—2__________。

（4）若III—1和III—4婚配，子女中不患病的概率為_______；只患甲病的概率為_______；只患有一種病的概率為_________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

（5）若III—1和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會建議他們生一個(gè)_______（男/女）孩。

 

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科目：高中生物 來源：2009-2010學(xué)年福建省福州市八縣（市）高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題 題型：綜合題

下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，且Ⅱ3和Ⅱ8兩者均無乙病致病基因。請據(jù)圖回答： （12分）

（1）甲病的致病基因位于             染色體上，為__        __性基因。

（2）乙病的致病基因位于             染色體上，為__        __性基因。

（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病。

①Ⅲ11采取下列哪種措施          （填序號），原因是                                 

                                            。

②Ⅲ9可先采取下列哪種措施           （填序號），原因是                                

                                            。

A．染色體數(shù)目檢測    B．基因檢測    C．性別檢測     D．無需進(jìn)行上述檢測

（4）若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患甲病的可能性是          ，患病的可能性是          。

 

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