【題目】下列藥物作用效果中不利于降低血壓的是( )
A.擴張血管
B.阻滯交感神經活動
C.排鹽利尿
D.促進腎上腺激素釋放
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【題目】某種藥物可以阻斷蟾蜍屈肌反射活動。下圖為該反射弧的模式圖。A、B為神經纖維上的實驗位點,C為突觸間隙。下列實驗結果中,能夠證明這種藥物“在神經系統(tǒng)中僅對神經細胞間的興奮傳遞有阻斷作用”的是
①將藥物放在A,刺激B,肌肉收縮
②將藥物放在B,刺激A,肌肉收縮
③將藥物放在C,刺激B,肌肉不收縮
④將藥物放在C,刺激A,肌肉收縮
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
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【題目】下丘腦對于穩(wěn)態(tài)的維持及機體健康有著重要的作用,如圖表示的有關生理活動均需要下丘腦的參與。請據(jù)圖分析并回答下列問題:
(1)下丘腦是體溫調節(jié)中樞,如圖1所示,當人感覺寒冷時,下丘腦可通過分泌激素①
最終實現(xiàn)對甲狀腺激素a的調節(jié),這屬于激素調節(jié)過程中的 調節(jié)。據(jù)圖可知,能作用于下丘腦的信息分子有 。
(2)下丘腦是水平衡調節(jié)中樞,圖2表示的是正常人和尿崩癥患者(腎臟不能保留水分,臨床上表現(xiàn)為排出大量低滲的尿液)禁水后尿液滲透壓的變化曲線。依據(jù)病變部位,尿崩癥可分為中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥。觀察圖2可推測圖中曲線 可以代表前者,其病因是下丘腦分泌抗利尿激素的量不足。腎性尿崩癥的病因是腎臟相應細胞表面缺乏 ,而使抗利尿激素不能發(fā)揮作用,且患者體內的抗利尿激素含量與正常人相比要 (填“多”或“少”)些。
(3)下丘腦也可調節(jié)血糖平衡,如圖3所示,影響胰島B細胞分泌活動的物質有葡萄糖、 、 。寫出通過A途徑引起胰島B細胞分泌胰島素的反射弧 。
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【題目】為了研究從植物中提取的可可堿是否可以作為除草劑;某科研小組開展了可可堿對鬼針草根尖細胞有絲分裂和種子萌發(fā)影響的實驗探究,結果如下表。請回答:
(1)本實驗需要制作根尖細胞有絲分裂裝片,制作過程中根尖解離需要用到的試劑是 。實驗中, 該試劑的作用是 ;要用龍膽紫溶液染色,龍膽紫溶液屬于 性染料,能夠使細胞中的 著色。
(2)如圖為顯微鏡下觀察到的部分細胞圖像,箭頭所指的細胞處于分裂期的 期。
(3)實驗結果顯示,與對照組相比,當可可堿濃度達到1.0 mmol·L-1時,在分裂期的細胞中,后期和末期的細胞數(shù)目相對 。產生這種結果的原因可能是可可堿能夠 ,導致染色體無法移向細胞兩極。
(4)實驗結果表明,隨著可可堿濃度的升高,種子發(fā)芽率 。
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【題目】手背上的血管夏天要比冬天更為明顯,這可體現(xiàn)人體為了維持體溫恒定而引發(fā)( )
A.血管擴張,減少產熱
B.血管收縮,增加散熱
C.血管擴張,增加散熱
D.血管收縮,減少產熱
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【題目】關于細胞分化的敘述,不正確的是( )
A. 細胞分化導致細胞全能性喪失
B. 同一生物體內細胞形態(tài)功能不同是細胞分化的結果
C. 細胞分化使細胞趨向專門化,提高了生理功能的效率
D. 細胞分化與生物發(fā)育有密切關系
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【題目】下圖為某單基因遺傳病的家系圖。由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育過程中沒有發(fā)生基因突變。如果Ⅲ1患有該遺傳病的概率是1/8,下列哪一條件不合理
A.該病致病基因為核基因 B.Ⅰ1為該致病基因的攜帶者
C.Ⅱ3為正常男子 D.Ⅱ3將X染色體傳給Ⅲ1
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【題目】基因組印記是指后代某一基因的表達取決于遺傳自哪一個親代的現(xiàn)象。印記基因的異常表達會引發(fā)伴有復雜突變和表型缺陷的多種人類、小鼠疾病。
Ⅰ.生長激素是通過胰島素樣生長因子II(簡稱IGFII)介導發(fā)揮作用,IGFII具有生長激素作用。小鼠的IGFII基因屬于印記基因,IGFII基因(用A表示)正常表達的小鼠體型正常,稱為野生型?茖W家為研究小鼠IGFII基因對表現(xiàn)型的影響,進行的實驗過程及結果如下。請分析并回答下列問題:
實驗一:
實驗二:將父本進行多次測交,結果發(fā)現(xiàn)子代野生型和侏儒的比例接近1:1。
(1)由實驗一和實驗二的結果分析,小鼠來自于______(填“父本”或“母本”)的A基因可以表達,實驗一中F1小鼠的基因型和比例為__________。
(2)若實驗一中母本小鼠的父本(M)表現(xiàn)型為侏儒,則M的基因型是__________。若將實驗一中母本小鼠進行測交,預測子代的表現(xiàn)型及比例為__________________________。
(3)實驗一中F1表現(xiàn)型為侏儒的小鼠的基因型為_________________,若實驗一中F1表現(xiàn)為野生型來自父方的A基因發(fā)生突變而失去功能,則這些野生型小鼠突變后的表現(xiàn)型及比例為_________。
Ⅱ.巨舌-巨人癥綜合征(BWS)為一種典型病例。BWS患者表現(xiàn)為胚胎和胎盤過度增生,巨舌,巨大發(fā)育,兒童期易發(fā)生腫瘤。該病主要是由11號染色體上的IGFII基因和CDKN1C基因兩個印記基因的錯誤表達引發(fā),正常情況下父本染色體表達IGFII基因不表達CDKN1C基因,母本染色體表達CDKN1C基因不表達IGFII基因。若IGFII基因過量表達或CDKN1C基因缺失表達都有可能導致BWS。
(1)IGFII基因的表達過程包括上圖甲中的_________過程(填圖中編號),圖乙中可以表示IGFII蛋白的是_________。
(2)由材料可知父本表達的IGFII基因對胚胎的生長有________(促進/限制)作用,而母本表達的CDKN1C基因對胚胎的發(fā)育起到相反的作用。
(3)以下可能引發(fā)BWS的情況是________。
A.父本染色體IGFII基因雙倍表達
B.父本染色體CDKN1基因表達
C.母本染色體IGFII基因表達
D.母本染色體CDKN1C基因雙倍表達
E.母本染色體CDKN1C基因發(fā)生突變
F.母本的染色體CDKN1C基因失活
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