Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)?/span> H、h） 和乙遺傳病（基因?yàn)?/span> T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型比例為10-4。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

若Ⅰ-3 無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

（1）Ⅰ-2 的基因型為_____；Ⅱ-5 的基因型為_____ 。

（2）如果Ⅱ-5 與Ⅱ-6 結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 _____。

（3）如果Ⅱ-7 與Ⅱ-8 再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_____ 。

（4）如果Ⅱ-5 與 h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶 h 基因的概率為_____。

Answer 1

【答案】HhXTX t HHXTY 或 HhXTY

【解析】

閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病、基因自由組合規(guī)律及伴性遺傳，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖解，根據(jù)問題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答。分析題中遺傳系譜，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳�。ǜ刚�女病，非伴性）。由系譜圖可知Ⅰ-3 無乙病致病基因，但她有一個(gè)患乙病的兒子，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

（1）根據(jù)分析可得，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，又由于Ⅱ-1和Ⅱ-2分別是乙�。�XtY）和甲�。�hh）的患者，所以根據(jù)遺傳系譜可推定，Ⅰ-1的基因型為HhXTY，Ⅰ-2 的基因型為HhXTX t，進(jìn)而可推斷Ⅱ-5 的基因型為HHXTY 或 HhXTY。

（2）由上述分析可知Ⅱ-5 的基因型及概率為HHXTY 或 HhXTY，由于Ⅱ-9為兩病患者，所以可以推斷Ⅰ-3的基因型為HhXTY，Ⅰ-4的基因型為HhXTX t，所以Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是，HH的幾率是，為XTXt或XTXT的幾率各占；所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。

（3）根據(jù)遺傳系譜分析可知，Ⅱ-7為Hh的幾率是，根據(jù)題目信息Ⅱ-8為Hh的幾率是10-4，則他們?cè)偕�一個(gè)女兒患甲病的概率為。

（4）由于Ⅱ-5的基因型及概率為HH或Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為，Hh的概率為，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為。