【題目】下圖是人類某甲。ˋ、a)、乙病(B、b)的遺傳系譜圖,已知等位基因A、a位于X染色體上,個(gè)體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上

B. 個(gè)體7的甲病的致病基因只來自個(gè)體1

C. 個(gè)體5的基因型是BbXAXA,產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的比例為1/6

D. 個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是1/12

【答案】C

【解析】5號(hào)和6號(hào)個(gè)體均正常,他們的女兒8號(hào)患乙病,可推知乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上,A項(xiàng)正確;個(gè)體7患甲病,而他的父母?jìng)(gè)體3和個(gè)體4均正常,由此可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病。個(gè)體7(XaY)的甲病的致病基因來自4號(hào),4號(hào)的甲病致病基因來自個(gè)體1,B項(xiàng)正確;由于個(gè)體8患乙病,所以個(gè)體5關(guān)于乙病的基因型是Bb。由于個(gè)體9患甲病,所以個(gè)體5關(guān)于甲病的基因型是XAXa,綜合考慮可知個(gè)體5的基因型是BbXAXa,產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞BXA的比例為1/2×1/2=1/4,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;關(guān)于甲病,由個(gè)體9患甲病可知個(gè)體5的基因型是XAXa,個(gè)體6的基因型是XAY,所以個(gè)體8的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa,個(gè)體7的基因型是XaY,所以個(gè)體10患甲。╔a_)的概率是1/2×1/2=1/4。關(guān)于乙病,由個(gè)體3只攜帶一種致病基因可知個(gè)體3的基因型是Bb,由于個(gè)體2患乙病,所以個(gè)體4的基因型是Bb,則個(gè)體7的基因型是1/3BB、2/3Bb。個(gè)體8的基因型是bb,所以個(gè)體10患乙。╞b)的概率是2/3×1/2=1/3,。綜合考慮,個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是1/4×1/3=1/12,D項(xiàng)正確。

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A. 甲—①,乙—②,丙—③,丁—④

B. 甲—④,乙—②,丙—③,丁—①

C. 甲—③,乙—①,丙—④,丁—②

D. 甲—④,乙—①,丙—②,丁—③

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A.1,2,2,2
B.2,1,4,4
C.2,2,2,2
D.1,2,3,3

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B. ATP中的A代表腺苷

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C蘸取菌液和劃線要在火焰旁進(jìn)行

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C. 90D. 92

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B.線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和中心體

C.溶酶體、線粒體、核糖體和高爾基體

D.核糖體、中心體、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

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